- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3346
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Candida albicans
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 白色念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3346 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗猪IgG 规格 0.1ml | Anti-sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh KLHL36/C16orf44 Kelch样蛋白36抗体 规格 0.2ml | Anti-CTBP1/FITC 荧光素标记C端结合蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| MP IgG 肺炎支原体 IgG(间接法二步法) | RGAG4： RGAG4蛋白抗体 0.2ml |
| 大鼠纹状体神经元RN-s | Rhesus antibody Rh IgM/AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗豚鼠IgM 规格 0.1ml |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) | Rhesus antibody Rh IKBKE/IKKi 核因子κB抑制蛋白E抗体 规格 0.1ml |
| 人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106) | human IgM/PE 荧光素PE标记人IgM 0.1ml |
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| (CTX- I )ELISA Kit 大鼠Ⅰ型胶原C端肽Multi-class antibodies规格： 48T | 大鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL |
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| Rhesus antibody Rh ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体 规格 0.1ml | 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino |
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| ACADL： 酰基辅酶A脱氢酶长链抗体 0.1ml | 白色念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒肾实质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| Rhesus antibody Rh phospho-CDH2 (Tyr820) 0酸化N-钙粘附分子抗体 规格 0.1ml | NCI-H1975(人肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| ELL3： 神经生长因子调控抑制蛋白抗体 0.2ml | 615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL |
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文献和实验做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
过，你要先确定你选择哪个方法。如果你想用 Taqman Probe 法，请你选择 primer express 3.0。如果你想用 SYBR 法，我建议你选 primer premier 5.0。 为什么？请往下看。 3）两种引物设计软件之比较。 先说专门为 real-time PCR 定制的 primer express 3.0 。这个软件其实是为 Taqman 探针法设计的，而不适合SYBR染料法。 如果你用探针法，强烈推荐。打开软件就会发现，在方法选择的下拉菜单中
miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
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