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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
44
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品名称:类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒
英文简称:Mus musculus similar to 60S ribosomal protein L12,LOC382344 ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法:
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| 类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒 | 补骨脂染料法PCR鉴定试剂盒 |
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| 信号素4GELISA试剂盒 | 流感病毒N8亚型PCR检测试剂盒 |
| 胸腺素β4ELISA试剂盒 | 禽肾炎病毒2型PCR检测试剂盒 |
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| 类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit | 传染性肌肉坏死病病毒PCR检测试剂盒 |
| 豚鼠疱疹病毒PCR试剂盒 | 网尾线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 性别决定区Y框蛋白18ELISA试剂盒 | 斯氏毛滴虫PCR检测试剂盒 |
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验An ELISA Lab-on-a-Chip (ELISA-LOC)
Laminated object manufacturing (LOM) technology using polymer sheets is an easy and affordable method for rapid prototyping of Lab-on-a-Chip (LOC) systems. It has recently been used to fabricate a miniature 96 sample ELISA lab-on-a-chip
/experiment/67.htm 三十二、核糖体谱技术 随着二代测序技术的深入发展,基于核糖体保护的 mRNA 不被核糖核酸酶所降解而保留下来,而裸露的 mRNA 被消化的原理,获得基因组范围内核糖体覆盖的 mRNA 片段,并对这些片段进行深度测序,从而提出了全基因组范围内分析核糖体的分布情况,同时可以进一步在单核苷酸水平上分析蛋白质翻译事件的技术. 构建核糖体谱的一般实验法和数据处理流程如下: a. 对培养的细胞用翻译延伸抑制剂真核生物一般使用放线
核细胞。用DMEM培养液悬浮,进行台盼兰排斥实验鉴定活力,细胞计数,调整细胞数总量约为1×107个,抽提核结合蛋白或总RNA。上述过程均在4℃条件下进行。 核蛋白提取方法(该方法可才用active motif 公司提供的核蛋白提取试剂盒进行,深圳晶美公司有售,注意细胞数量要达到10的7次方,低温、蛋白酶抑制、蛋白定量等) 取细胞悬液1ml(细胞数总量约为1×107个)高速(10,000~12,000g)离心5min,吸弃上清,用Buffer A [HEPES 10mM (在4C时pH7.9 )、氯
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