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- 英文名:
Mocetinostat
- 库存:
1
- 供应商:
BPS Bioscience Inc.
- CAS号:
/
- 规格:
25 mg
Mocetinostat selectively inhibits histone deacetylases (HDACs) 1-3 and 11 at submicromolar concentrations. It blocks cancer cell proliferation in vitro and has significant antitumor activity in vivo. Mocetinostat induces hyperacetylation of histones, causes expression of the tumor suppressor protein p21(WAF1/CIP1), and inhibits proliferation of human cancer cells growing in culture.
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文献和实验相关实验
IF:29!华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制,除了P53还有它
又发挥怎样的作用呢?研究人员通过 shRNA 降低了 Sin3a 在 shPhf23 淋巴瘤 / 白血病细胞和 Ba/F3 细胞中的表达,结果显示,Sin3a 敲低特异性地损害了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病细胞的生长,但对 Ba/F3 细胞影响轻微,Sin3b 的敲低亦得到相似的结果。此外,与 shRen 相比,Hdac1 shRNAs 显著降低了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病的存活。另外,HDAC 抑制剂 Entinostat、Mocetinostat 和 Chidamide
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