BioReady M-MLV (H-)逆转录酶3

教您正确选择逆转录酶，适用 6 种不同应用

，可用于确定 cDNA 5'和3'末端的未知序列。通常，这些方法分别被称为 5' RACE和 3' RACE。 在 5'RACE中，任何长度的（甚至包括未到达mRNA 5'末端的）第一链 cDNA 都将具有添加序列（即同聚物尾部结构或接头），随后通过 PCR 进行扩增。为了最大化全长 cDNA 的合成，应选择具有最小 RNA 酶 H 活性、高持续合成能力和高热稳定性的逆转录酶。 在 3'RACE 中，全长 cDNA 并不重要，因为不会扩增 PCR 起始位点的上游序列。但是，最好选用可生成长 cDNA

M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册

核糖核酸变成为DE81可吸附形式。避免反复冻融，使用时保持冰浴。 (c) 试剂盒的各组成成分应在-20℃保存。 (d) 避免多次反复冻融RNA ，使RNA 保持在冰浴中处融化状态。 (e) 所有准备工作和实验步骤按《RNA 操作指南》操作。 二、试剂盒说明 1．试剂盒依赖逆转录酶（M-MLV RT），以RNA 为模板获得全长的第一链cDNA，其起始位点由所用引物所决定： (1)随机九合引物[Random Primer p(dN

逆转录酶（reversetranscriptase）

　　 又称 RNA指导的 DNA聚合酶。是以 RNA为模板合成 DNA的酶。这种酶是 1970年美国科学家特明（ H.M.Temin）和巴尔的摩（ D.Baltimore）分别于动物致癌 RNA病毒中发现的，他们并因此获得 1975年度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA致癌病毒，如鸟类劳氏肉瘤病毒（ Rous sar-coma virus）进入宿主细胞后，其逆转录酶先催化合成与病毒 RNA互补的 DNA单链，继而复制出双螺旋 DNA，并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色