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艾研
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500U
| BioReady rTaq | 博日 | BSA12M1 | 170 | 500U | 科研 | 套 | 68 | 40 | 32 | 30 | / | 25000,50000U |
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文献和实验| BioReady rTaq | 博日 | BSA12M1 | 170 | 500U | 科研 | 套 | 68 | 40 | 32 | 30 | / | 25000,50000U |
仪出现了问题,一部分 PCR 仪工作正常,而那些扩不出来的样品踩到了出了毛病的 PCR 仪的雷上,就出现了这样的结果,OK,换好用的 PCR 仪就是了(要保证扩增程序没问题);Ø 所有的胶面都只有Marker,一概没有亲本+极端个体的条带,这时候我可能会想,是不是 PCR 体系中出现了错误。PCR 体系分两边来想,一个是 DNA+引物,一个是去离子水+Buffer+dNTP+rTaq 酶。DNA 在提好之后必然会检测它的浓度、观察峰值和曲线,如果都比较理想的话,一般不会有什么事(不放心可以扩
【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤!!!(从验证到阳性克隆的筛选)
、Sal1 山梨醇 质粒抽提液:溶液1,溶液2,溶液3 酚:氯仿(1:1) rTaq、dNTP(2.5mM)、10×Buffer 上游引物VP5(25nmol/L):5’-TAGAATTCGCACCCATGGCAGAAGGAGG-3’ 下游引物VP3(25nmol/L):5’-TAGCGGCCGCTTACCGCCTCGGCTTGTC-3’ 4.仪器 电穿孔仪:Bio-Rad公司产品 Power/Pac 1000型电泳仪:Bio-Rad公司产品 Mini-垂直电泳槽:Bio-Rad
,一部分 PCR 仪工作正常,而那些扩不出来的样品踩到了出了毛病的 PCR 仪的雷上,就出现了这样的结果,OK,换好用的 PCR 仪就是了(要保证扩增程序没问题);Ø 所有的胶面都只有 Marker,一概没有亲本 + 极端个体的条带,这时候我可能会想,是不是 PCR 体系中出现了错误。PCR 体系分两边来想,一个是 DNA + 引物,一个是去离子水 + Buffer+dNTP+rTaq 酶。DNA 在提好之后必然会检测它的浓度、观察峰值和曲线,如果都比较理想的话,一般不会有什么事(不放心可以扩个水平
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