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- 博日
- BSN10M1
- 国产
- 2025年07月11日
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大量
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艾研
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32T
| 对虾急性肝胰腺坏死病 (EMS) 核酸检测试剂盒 (PCR-探针法) | 博日 | BSN10M1 | 1280 | 32T | 畜牧 | 盒 | 704 | 576 | 461 | 432 | 50，100盒 |
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文献和实验| 对虾急性肝胰腺坏死病 (EMS) 核酸检测试剂盒 (PCR-探针法) | 博日 | BSN10M1 | 1280 | 32T | 畜牧 | 盒 | 704 | 576 | 461 | 432 | 50，100盒 |
法是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场
分类委员会于1991年将HAV重新分类为小RNA病科肝病毒属，也有人建义命名为肝RNA病毒属.它即强调了HAV的嗜肝性，又突出了HAV的基因是RNA，同时又与HBV嗜肝DNA病毒属相对应. 一、甲型肝炎病毒的分子生物学 (一)HAV基因组 HAV全基因约含7500个核苷酸，各HAV株间序列中的核苷酸数略有不同.其中HAV野毒株HM-175基因组全长7478个核苷酸，分5'端非编码区和3'非编码区及居于中间的开放阅读框架区(编码区)三部分.5'端非编码区是HAV基因组中最保守
将8块微孔板样品合成一块，用两种红外标记的引物做PCR PCR产物经变性和复性，野生型与突变型样品形成异源双链。 CEL I 核酸内切酶特异性切断错配的碱基
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