对虾急性肝胰腺坏死病 (EMS) 核酸检测试剂盒 (PCR-

了解核酸分子杂交

以 100～400nt 为宜，过长则杂交效率减低。最近研究结果表明，寡核苷酸探针（16～30nt）能自由出入细菌和组织细胞壁，杂交效率明显高于长探针。因此，寡核苷酸探针和不对称 PCR 标记的小 DNA 探针或体外转录标记的 RNA 探针是组织原位杂交的优选探针。二、液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中，一种研究最早且操作复合的杂交类型，在过去的 30 年里虽有时被应用，但总不如固相杂交那样普遍。主要缺点是杂交后过量的未杂交探针在溶液中除去较为困难和误差较高。近几年由于杂交检测技术的不断

微量样本核酸研究背景

至单个细胞或其他类型的微量样本如何提取核酸？想要了解微量核酸是否足够用于下游的PCR或NGS实验？想要寻找微量核酸放大方案，以便用于后续的多次以及多种研究手段？在本专题中都可以找到答案。

核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

核酸电泳在许多分子生物学研究应用中都可用来检验实验结果，有时也可用于分离和纯化样品，以便进行后续应用。因此，常规核酸电泳的应用通常可以分为分析和制备两种类型，两者均依赖于分离、溶解和定量技术。 1.用于确认实验结果的分析型电泳 在进入下一步工作流程或另一组实验之前，可使用分析型核酸电泳检验实验结果。正如下文所述，该方法主要针对凝胶中是否存在目标条带，以及条带的强度、迁移模式、迁移率和杂交情况进行评估。 a. 检验酶促合成、消化和克隆实验是否成功 核酸的电泳分析通常在以下技术（图 1）后立即