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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 英文名:
Candida glabrata
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 光滑念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3348 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| FRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白 1mg | NPTX1: 神经细胞正五聚体1抗体 0.1ml |
| CDO1: 半胱酸双加氧酶1抗体 0.2ml | Anti-LAIR-1/CD305/FITC 荧光素标记白细胞相关免疫球蛋白样受体1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh E2EPF 泛素交联酶抗体 规格 0.2ml | BAFF-R(Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family receptor) ELISA Kit 人B细胞活化因子受体Multi-class antibodies规格: 48T |
| 大鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL | IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgM 0.1ml |
| 大鼠癌细胞;MADB106 | C20orf14: 20号染色体开放阅读框14抗体 0.2ml |
| 人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL | Rhesus antibody Rh DBC2 癌基因删除蛋白2抗体 规格 0.2ml |
| FMN1: 肢体畸形相关蛋白FMN1抗体 0.2ml | Cyclin G1 浓缩液 0.1ml 进口分装 |
| Anti-Phospho-Syk (Tyr323) 0酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) |
| Anti-CD55/DAF/FITC 荧光素标记衰变加速因子CD55抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Caov-3细胞,人卵巢癌细胞 大鼠胰岛素细胞,INS-1细胞 神经元细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml) |
| Synaptotagmin 5: 突触结合蛋白5抗体 0.2ml | TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG 规格 0.1ml | A549, 人肺癌细胞系 Human |
| Rhesus antibody Rh KCNA5 电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体 规格 0.2ml | PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Fc GammaR II /CD32(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR II ) ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ 96T | 光滑念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1 |
| DZIP3: RNA结合泛素连接酶DZIP3抗体 0.2ml | NCI-H661(人大细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-ULBP2/N2DL2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验甲基红试剂盒、HB8281 V-P试剂盒、HB8279 Kovacs氏靛基质试剂盒 铜绿假单胞菌 HB5187绿脓菌素测定培养基(PDP)、HB2100氧化酶试纸、HB8484假单胞菌产荧光色素培养基 枯草芽孢杆菌 HB8300芽孢染色液 白色念珠菌 HB7015念球菌显色培养基、HB0236-1 1%吐温80-玉米琼脂
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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