- ￥2990
- 联祖
- LZ-P2092
- 国产
- 2025年10月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2092 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5 | IL-9(Human Interleukin 9) ELISA KIT 人白介素9 96T |
| 原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml | Rhesus antibody Rh Serca2/SERCA2 ATPase 肌浆/内质网钙ATP酶2抗体 规格 0.1ml |
| CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人细胞裂解液 (阳性对照) | Rhesus antibody Rh MKP-2/DUSP4 原活化蛋白激酶0酸酶-2抗体 规格 0.1ml |
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| RS1 大鼠皮肤来源成纤维样细胞 | ES-Ab(Human anti-Endostatin antibody) ELISA Kit 人血管内皮抑素抗体Multi-class antibodies规格： 48T |
| 大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL | KSR1： Ras信号转导KSR1蛋白抗体 0.2ml |
| Dog IgM 兔抗犬IgM抗体 0.1ml | Anti-Cbx8 染色质结合蛋白Cbx8抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| AATK： AATK细胞凋亡关联酪酸激酶抗体 0.2ml | Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS |
| Rhesus antibody Rh CD133 antigen 造血干细胞抗原CD133抗体 规格 0.1ml | 人表皮黑色素细胞-浅色素总RNAHEM-l NA |
| PG(Human Proteoglycan) ELISA Kit 人蛋白聚糖 96T | C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) |
| Anti-IL-12/FITC 荧光素标记抗白介素12抗体(人)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 293T人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293T 人胚肾细胞 |
| P311 protein： 神经再生相关蛋白抗体 0.1ml | 卵巢上皮细胞培养基OEpiCM-prf |
| Anti-CK18(C-term) /FITC 荧光素标记细胞角蛋白18抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸检测试剂盒SH-SY5Y细胞，人神经上皮瘤细胞 粘质沙 人肝细胞RNAHH miRNA5 μg |
| NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌细胞相关基因6(多肽)Multi-class antibodies规格： 0.5mg | SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse 现货 |
| 外周髓0脂P0蛋白/P0蛋白抗体 Anti-Myelin P0 protein 0.2ml | RKO-E6(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2 Jecket(淋巴瘤细胞) |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验肠埃希氏菌（E. coli）通常称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性医学教育|网搜集整理，尤其对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠黏附
Macleod和Maclyn McCarty发现，一种有夹膜、具致病性的肺炎球菌中提取的核酸�NA(deoxyribonucleic acid,脱氧核糖核酸)，可使另一种无夹膜，不具致病性的肺炎球菌的遗传性状发生改变，转变为有夹膜，具致病性的肺炎球菌，且转化率与DNA纯度呈正相关，若将DNA预先用DNA酶降解，转化就不发生。该项实验彻底纠正了蛋白质携带遗传信息这一错误认识，确立了核酸是遗传物质的重要地位；DNA遗传作用的进一步肯定来自Alfred Hershey和Martha Chase对一个感染大肠杆菌
三酯法合成某一结构完全清楚，分子量较小的寡核苷核。 （3）酶促合成核酸：在真核细胞中获得特异的结构基因。常用方法是以mRNA为模板，利用逆转录酶合成单链cDNA，再以大肠杆菌DNA聚合酶I合成双链的结构基因。 （4）RNA探针。 二、目的核酸的扩增 在获得特异的目的基因后，可用以下方法大量扩增制备：①用体外DNA重组技术与 载体 DNA相连，转化至大肠杆菌中进行无性繁殖。以氯化铯超速离心纯化重组质粒DNA，并以合适限制性内切
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