- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3345
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Campylobacter sputorum
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 唾液弯曲杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3345 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) /FITC 荧光素标记0酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | phospho-TEM8 (Tyr382)： 0酸化血管内皮标志物8抗体 0.1ml |
| Prohibitin： 抑制素/抑制因子抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh CCDC106 卷曲螺旋结构域蛋白106抗体 规格 0.2ml |
| Anti-Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化CD19抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | HSP-40(Human Heat Shock Protein 40) ELISA Kit 人热休克蛋白40 96T |
| CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-KLF9/FITC 荧光素标记转录因子KLF9抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| PDE9A Others Human 人 PDE9A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | phospho-PTPN6(Ser591)： 0酸化蛋白酪酸0酸酶1C抗体 0.1ml |
| 小鼠前胃癌细胞;MFC | Anti-CXCR7/RDC1/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh phospho-STAT1 (Ser727) 0酸化信号转导与转录激活因子1抗体 规格 0.1ml | SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25) 突触相关膜蛋白25抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg |
| Rhesus antibody Rh Goat Anti-Guinea IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗豚鼠IgG 规格 0.1ml | CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 0酸化原活化蛋白激酶p38抗原 0.5mg | CL-0092HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)5×106cells/瓶×2 |
| CLPS： 胰辅脂酶抗体 0.2ml | CL-0277HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化))5×106cells/瓶×2 |
| GLUD2： 谷酸脱氢酶2抗体 0.2ml | AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-ASK1 细胞凋亡信号调节激酶1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | OP9(小鼠骨髓基质细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| E(Mouse estrogen) ELISA Kit 小鼠雌激素Multi-class antibodies规格： 48T | 唾液弯曲杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| WNT2： 信号通路Wnt2抗体 0.2ml | MV3(人黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| SV2C： 突触泡蛋白2C抗体 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验），样本上样量不超过提取试剂盒说明书规定的上限，一般提取的 RNA 质量都是很好的。 ③除此之外，提取的过程中戴一次性干净手套；在单独洁净的区域操作；戴口罩并在操作过程中避免讲话。可有效防止实验者汗液、唾液中的 RNase 污染。 （2）该基因第一次扩增，其 CT 值偏大，而其余基因的 CT 值正常。 这种情况下就需要判定是因为基因的扩增效率低导致的 CT 值偏大，还是基因本身的表达量低造成的 CT 值偏大。 如何判定是因为基因的扩增效率低导致的 CT 值偏大，还是基因本身的表达量低造成的 CT
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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