- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3250
- 国产
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Babesia bovis
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 牛巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3250 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Anti-P2P-R/RBBP6 /FITC 荧光素标记增殖潜能相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CD19(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD19分子 96T |
| ORAV1： 口腔癌高表达的蛋白1抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh SLC27A1 长链脂肪酸转运蛋白1抗体 规格 0.2ml |
| Anti-HA tag/FITC 荧光素标记HA tag标签抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗羊IgG 规格 0.1ml |
| RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC 荧光素标记0酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| NAMALWA细胞，人Butt`s淋巴瘤细胞 小鼠肾癌细胞株,RuCa细胞 人间充质干细胞-肝脏裂解物HMSC-hp L | Arg(Human Arginase) ELISA Kit 人精氨酸酶Multi-class antibodies规格： 48T |
| MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 | LAP2 alpha： 胸腺生成素LAP2抗体 0.1ml |
| IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的驴抗兔IgG 0.1ml | Anti-BRCA1/BAP1 癌易感基因1抗体(人)Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| HCV NS5A transactivated protein 8： 丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体 0.2ml | Hep3B人肝癌细胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS |
| Rhesus antibody Rh CD45/B220 白细胞共同抗原抗体 规格 0.1ml | 人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL |
| PRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit 人鱼精蛋白1 96T | HELF(人胚肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-HSP-90 Beta/FITC 荧光素标记HSP-90β蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞) |
| PKC theta： 蛋白激酶C theta抗体 0.1ml | 骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf |
| Anti-CD163/M130/FITC 荧光素标记CD163抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 牛巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒AGS人胃腺癌细胞 AGS human gasic cancer cells F-12+10% FBS |
| Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7) 整合素α4β7抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | NRK-52E(大鼠小管导管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 抗0酸化原癌基因c-kit抗体 Anti-phospho-c-kit/SCFR/CD117 0.1ml | H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤细胞 |
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
动物源污染的实时荧光定量PCR技术。该检测法由一套针对反刍动物（牛、绵羊、山羊）和猪的冻干引物、探针及扩增内标组成。该方法经过两处分析机构验证：第一个位于FDA，第二个位于某州独立实验室。肝素钠多重实时荧光定量PCR（hMRTA）检测方法性能通过了美国FDA兽药中心研发处制定的特异性、灵敏度和专一性严格验收标准。符合早前建立的饲料中反刍动物原料多重实时荧光定量PCR检测法的灵敏度和重复性要求。hMRTA法检测猪源肝素钠粗品，98%达灵敏度，真阳性98%、假阴性2%。PCR检测法检测三个反刍动物物种，可作
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