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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
Avibacterium paragallinarum
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 副鸡禽杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3247 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml | TRAb ELISA Kit 大鼠抗促甲状腺素受体抗体Multi-class antibodies规格: 48T |
| BCL2L10: BCL2样10促凋亡蛋白抗体 0.2ml | HHV8 ORF K2: 人类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh CGI62/C8orf70 8号染色体开放阅读框70抗体 规格 0.2ml | Anti-GLP-1R 胰高血糖素样肽-1受体抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| 16HBE(人支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh ALDH1A1 胞质乙醛脱氢酶1抗体 规格 0.2ml |
| 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA | TpP(Mouse thrombus precursor protein) ELISA Kit 小鼠血栓前体蛋白 96T |
| Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖细胞培养基(即用型) 100ml | Rhesus antibody Rh ZNF828/C13orf8 锌指蛋白828抗体 规格 0.2ml |
| Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC 荧光素标记抗0酸化信号转导和转录激活因子6抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Rhesus antibody Rh Penicillin G 青霉素G抗体 规格 0.1ml |
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| KGF 大鼠角蛋白生长因子Multi-class antibodies规格: 48T | SELPLG Others Human 人 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的驴抗羊IgG 0.1ml | 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T] |
| CD32: 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体 0.1ml | CNE-2Z细胞,人鼻咽癌母系细胞 小鼠骨髓瘤细胞,SP2/0细胞 恒河猴肾细胞;RM-1 |
| Rhesus antibody Rh IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的驴抗人IgG 规格 0.1ml | 副鸡禽杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3 |
| 品名 规格 备注 | NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| AEG-1 peptide AEG-1抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg | 人雪旺细胞 ( HSC) ( 5×105 ) |
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文献和实验如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程,无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞,高效的保护RNA,又不会影响高效反转录反应,且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒(KR105,TIANGEN),一站式完成从细胞到cDNA的快速制备,同时去除基因组DNA残留,整个操作流程仅需50 min,获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样,冷冻保存供以后使用,是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择,并可实现高通量检测。 图
应用 一、甲组溶血性链菌的快速检查法 (一)试剂制备 (二)检查方法 二、脑膜炎双球菌的快速检测法 (一)制备荧光抗体 (二)检查方法 二、脑膜炎双球菌的快速检查法 (一)制备荧光抗体 (二)检查方法 三、霍乱弧菌和副霍乱弧菌的快速检查法 四、鼠疫标菌的快速检查法 五、炭疽杆菌的快速检查法 六、致病性大肠杆菌的快速检查法 七、结核杆菌的快速诊断方法 八、其他细菌的快速检查方法 九、钩端螺旋体的检查法 十、梅毒螺旋体的检查法 (一)抗原制备 (二)荧光抗体 (三)间接
(一)DNA的酶切与连接 (二)大肠杆菌感受态的制备及重组DNA转化 (三)转化子DNA的快速鉴定-快速细胞破碎法 (四)转化子DNA的酶切鉴定 (五)重组子DNA进一步鉴定 三、地高辛配基随机标记DNA探针法 (一)概述 (二)试剂盒成份 (三)需配制的溶液 (四)操作方法 (五)排除实验中问题的方法 四、核酸的分子
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