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脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒

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  • ¥890 - 1209
  • 帛科
  • 详见说明书
  • BKE9381
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 供应商

      帛科生物

    • 库存

      59

    • 样本

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子

    • 应用

      详见说明书

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      详见说明书

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    试剂盒组成:
    产品细节图片1
    产品属性:
    产品名称 英文简称 规格 货号
    脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒 Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit 48T/96T BKE9381
    实验原理:                            
    公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
    实验所需自备试验器材:
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水
    优点:
    一、高效、灵敏、特异的抗体;
    二、稳定的重复性和可靠性;
    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
    四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
    五、性价比非常好,节省实验经费。

     
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    产品细节图片4
     
    产品优势:
    1、优点明显  产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
    2、品质保障  产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
    3、专业定制  应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
    4、免费代测  公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
    5、服务周到  设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
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    标本要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


     

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    • 经验优化与高级技巧篇

      ,成本相对较高; 两者各有各的优势,可根据实验数据要求及实验室条件选择合适的方法,也可结合两种方法兼顾效率与准确性。   2. 质粒中内毒素残留对下游实验的影响 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,又叫脂多糖LPS)。脂多糖对于宿主是有毒性的,当细菌破碎时,会释放到环境中。在细胞转染中,高内毒素会与 DNA 竞争转染试剂,从而减少质粒 DNA 的摄入量,导致转染效率下降。内毒素具有两亲性和负电荷性,性质类似于 DNA,因此在质粒纯化过程中容易伴随质粒一同被纯化出来。在细胞培养中,内毒素

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      酶联免疫吸附(ELISA)可以:(1)免疫酶染色各种细胞内成份的定位;(2)研究抗酶抗体的合成;(3)显现微量的免疫沉淀反应;(4)定量检测体液中抗原或抗体成份。实验原理双抗体夹心法(常用于测定抗原)用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。实验步骤一、材料准备1. 实验材料:血清、血浆、体液

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