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木质素过氧化物酶(Lip)试剂盒

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  • ¥530
  • wksubio
  • WS5001F
  • 国内
  • 2025年12月12日
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    • 英文名

      Lignin Peroxidase (Lip) Kit

    • CAS号

      WS5001F

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      48T

    本试剂盒仅供科研使用
    木质素过氧化物酶(Lignin peroxidaseLip)试剂盒说明书
    (货号:WS5001F 紫外分光法 48 样)
    一、产品简介:
    木质素过氧化物酶(EC1.11.1.14)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,属于木质素降解
    酶系,在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制
    等方面具有较大的应用潜力。
    木质素过氧化物酶(LiP)氧化藜芦醇生成藜芦醛,藜芦醛在 310nm 处有特征吸收峰。
    通过测定 310nm 处的藜芦醛的增加速率,即可得到木质素过氧化物酶(LiP)酶活性大小。
    二、试剂盒组分与配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体 120mL×1
    4℃保存
    试剂一
    液体μL×1
    4℃保存
    临用前用前甩几下使液体落入底
    部,再加 9mL 蒸馏水混匀备用。
    试剂二
    液体μL×1
    4℃保存
    临用前用前甩几下使液体落入底
    部,取 2 个新的 EP 管,每管取 3.3ul
    液体,再加 2mL 蒸馏水混匀备用。
    三、所需的仪器和用品:
    紫外分光光度计、1mL 石英比色皿(光径 1cm)、天平、研钵、低温离心机、可调式
    移液器。
    四、木质素过氧化物酶(Lip)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    ① 组织样本:
    取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。
    4×12000rpm 离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注意】 若样本颜色较深(如植物叶片),可引起起始值 A1 值较大如超过 1.5,可在样本制备过程中
    增加除色素步骤:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 1g),加入 80%乙醇冰浴匀浆,12000rpm
    4离心 10min,弃掉色素较深的上清液;以上除色素步骤重复 2 次。最后向离心得到的沉淀中加入
    1mL 提取液,混匀或再次冰浴匀浆,12000rpm4离心 10min,取上清置冰上待测。
    ② 细菌或培养细胞:
    先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取
    液,超声波破碎细菌或细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);
    4×12000rpm
    离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照数量(104):提取液体积(mL)500-10001 的比例进行提取
    ③ 液体样本:若是澄清液体,直接检测,若液体样本浑浊,需 4×12000rpm,离心
    10min,取上清液检测。
    2、上机检测:
    1 紫外分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 310nm,蒸馏水调零。
    2 所有试剂至常温状态(25℃)。
    3 1mL 石英比色皿(光径 1cm)中依次加入:本试剂盒仅供科研使用
    2
    试剂名称(μL
    测定管
    提取液
    480
    样本上清液
    80
    试剂一
    160
    试剂二
    80
    充分混匀,30℃条件下,10s 时于 310nm 处读
    A15min 后再读取 A2,△A=A2- A1
    【注】:若ΔA 在零附近,可增加取样质量 W(如增至 0.2g 或更多),或增加样本加样体积 V1(如
    增至 200μL 或更多,则加样体系中提取液相应减少),或延长反应时间 T(由 5min 增加至
    10min 或更长),则改变后的 W V1 T 需代入公式重新计算。
    五、结果计算:
    1.按照蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克蛋白每分钟氧化 1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
    LiP 活性(nmol/min/mg prot)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr)÷T=215.1×A÷Cpr
    2.按照样本质量计算:
    酶活定义:每克样品每分钟氧化 1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
    LiP 活性(nmol/min/g 鲜重)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=215.1×A÷W
    3.按照细胞数量计算:
    酶活定义:每 104个细胞每分钟氧化 1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
    LiP 活性(nmol/min/104 cell)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(细胞数量×V1÷V)÷T
    =215.1×细胞数量
    4.按照液体体积计算:
    酶活定义:每毫升培养液每分钟氧化 1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
    LiP 活性(nmol/min/mL)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=215.1×A
    ε---藜芦醛摩尔消光系数:9300L/mol/cm
    d---比色皿光径,1cm
    V---加入提取液体积,1mL
    V1---反应中样本体积,0.08mL
    V2---反应总体积,0.8mL=8×10-4
    W---样本质量,g
    T---反应时间,5min
    Cpr---样本蛋白浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。

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