- ￥1500
- 信帆生物
- 国产/进口
- SC0269
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H838
- 库存：
100
- 供应商：
信帆生物
- 肿瘤类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106
一、收到细胞处理方法
1. 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳 定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收 细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下 细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方 进行售后的依据。
2. 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3. 由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素的影响，故本公司只保证客户收到细胞 后一周内的细胞状态，故客户需要售后是需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和 发现问题后与客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7 天。
4. 如客户对细胞的种类、纯度、活性等特性有疑问，需提供相应的生物学实验检测结果作 为依据。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2. 细胞污染问题，请在收到产品48 小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发； 3. 常温发货的细胞静置24 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后，绝大多数细胞 未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后或常温发货的细胞静置4 小时候并且未开封，出现 污染，重发；
5. 细胞活性问题，请在收到产品7 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定 细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题有 提供收到细胞前3 天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术 人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方 进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
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文献和实验《Pselectin glycoprotein ligand 1 deficiency prevents development of acute pancreatitis by attenuating leukocyte infiltration》
.《rBMSC/Cav-1F92A Mediates Oxidative Stress in PAH Rat by Regulating SelW/14-3-3η and CA1/Kininogen Signal Transduction》
《Maternal curcumin supplementation ameliorates placental function and fetal growth in mice with intrauterine growth retardation†》
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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