- ￥1300
- 信帆生物
- 国产/进口
- SC0502
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GL261
- 库存：
100
- 供应商：
信帆生物
- 肿瘤类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106
一、收到细胞处理方法
1. 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳 定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收 细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下 细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方 进行售后的依据。
2. 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3. 由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素的影响，故本公司只保证客户收到细胞 后一周内的细胞状态，故客户需要售后是需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和 发现问题后与客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7 天。
4. 如客户对细胞的种类、纯度、活性等特性有疑问，需提供相应的生物学实验检测结果作 为依据。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2. 细胞污染问题，请在收到产品48 小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发； 3. 常温发货的细胞静置24 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后，绝大多数细胞 未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24 小时后或常温发货的细胞静置4 小时候并且未开封，出现 污染，重发；
5. 细胞活性问题，请在收到产品7 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定 细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题有 提供收到细胞前3 天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术 人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方 进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
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文献和实验《Pselectin glycoprotein ligand 1 deficiency prevents development of acute pancreatitis by attenuating leukocyte infiltration》
.《rBMSC/Cav-1F92A Mediates Oxidative Stress in PAH Rat by Regulating SelW/14-3-3η and CA1/Kininogen Signal Transduction》
《Maternal curcumin supplementation ameliorates placental function and fetal growth in mice with intrauterine growth retardation†》
小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！ 一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号：bio-73109
一、材料：125I-UdR购自中科院北京原子能所，放化纯度>95%。脱氧腺苷（AdR）、脱氧鸟苷（GdR）、脱氧胞苷（CdR）、脱氧尿苷（UdR）均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养：当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中，细胞数达2×106个细胞后，取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验：将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50
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