细胞增殖流式分析

一、细胞增殖/毒性/活力检测介绍
细胞增殖检测是评告细胞活性、遗传毒性及抗冲药物效果的基础实验手段，一般通过分析分裂中的细胞教量的变化，进而反映细胞的生长状态及活性，细胞活性是判断体外培养组胞在某些条件下是否能正常生长的重要标，纽胞活生的检测属于间接检测细胞增殖能力的方法。纽胞毒性检测可以通过一系列指标的变化来进行测定，包括细电活力、细胞增殖、线发体功能、磷脂沉积/脂质变性、DNA 损伤、细胞周期。

公认的最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA合成，最初广泛使用的方法是放射性标记核苷掺入法，但该方法由于有放射性污染并且很难实现单细胞检测而受到很大的限制，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU法所替代。BrdU法步骤繁多，且需要使用BrdU抗体，影响因素较多稳定性比较差。EdU法基于EdU掺入和后续的点击反应，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高，是一种在BrdU法基础上升级换代的新方法。EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶（T）掺入正在复制的DNA分子中，通过基于EdU与荧光染料标记的叠氮化物发生点击反应（Click reaction）快速检测细胞DNA复制活性，可快速准确的检测细胞的增殖能力。

二、