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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 英文名:
Herba lysimachiae
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 金钱草探针法PCR鉴定试剂盒 | 50T | LZ-P2731 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 荧光素标记0酸化P63抑制基因抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-IGFBP-4/IBP4/FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | LRFN4: 富含亮酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体 0.2ml |
| NEK1: 丝酸/苏酸蛋白激酶NEK1抗体 0.2ml | PTP zeta: 0酸蛋白聚糖PTPRZ抗体 0.2ml | Anti-CAP1 CAP1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
| Anti-HER2 receptor(NT)/FITC 荧光素标记抗c-erbB-2受体抗体(N端)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Anti-Phospho-C/EBPbeta (Ser105) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠转录调节因子C/EBP β抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌细胞,HCC1428细胞 LTEP-a-2(肺腺癌细胞) |
| OSM Others Human 人 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照) | Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg | 人真皮血管平滑肌细胞cDNAHDLEC cDNA |
| PC9-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人肺癌细胞 PC9-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin | 样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体 Anti-OPCML 1ml | SC-1(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 | Beta-DF ELISA Kit 大鼠β-防御素 96T | CM-H075人肾足突细胞完全培养基100mL |
| Dog IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗犬IgM抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh SIGLEC10/SLG2 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体 规格 0.2ml | 急性T淋巴细胞白血病细胞;TALL-104 |
| BCL7C: B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体 0.2ml | 金钱草探针法PCR鉴定试剂盒Rhesus antibody Rh MOBP 少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体 规格 0.2ml | Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 |
| Rhesus antibody Rh CD27/TNFRSF7 CD27抗体 规格 0.2ml | Anti-SRG11/Spata17/FITC 荧光素标记凋亡基因抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 大鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL |
| CFD(Human complement factor D) ELISA Kit 人补体因子D 96T | iNOS(Human inducible nitric oxide synthase) ELISA KIT 人诱导型合成酶Multi-class antibodies规格: 48T | SERPIND1 Others Human 人 SerpinD1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
gene99 美国KAPA的 一步法的RT-PCR试剂盒说明书见附件!或者是染料法 探针法的荧光定量试剂盒。不知道您具体是需要什么 可以加我Q:512580331 把说明书及我这边做的对比实验的图发给你。 qisanni05 十分感谢!我的QQ号:546483973,能不能麻烦您把您的说明书及您做的对比试验结果发我QQ邮箱里,谢谢! king19890405 我也想知道啊,感谢回答 本文由丁香
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞,适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ,即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞,测序仅适用手术组织。 • 特异性好:PCR 产物无需后续处理,特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%,特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%, 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好:重复性100% • 使用范围广:不受碱基位点局限,除可检出已知突变外,也能检测出未知突变。
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