- ￥3990
- 联祖
- LZ-P2640
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Fructus toosendan
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 川楝子探针法PCR鉴定试剂盒 | 50T | LZ-P2640 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Anti-PAR-2/FITC 荧光素标记蛋白酶激活受体-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Anti-IL-2/FITC 荧光素标记白介素2抗体(人) IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | LATS1： 抑制基因LATS1抗体 0.2ml |
| Nitrotyrosine： 硝基酪酸抗体 0.2ml | PCDHGA2： 原钙粘蛋白γA2抗体 0.2ml | Anti-caspase-3 p12 subunit 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| Anti-hHb/FITC 荧光素标记小鼠抗人血红蛋白单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Anti-c-fos/FITC 荧光素标记即刻早期基因(原癌基因)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | GC-2spd细胞，小鼠精母细胞 人癌细胞,ZR75-30细胞 神经前体细胞分化培养基NPCM |
| SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人细胞裂解液 (阳性对照) | MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 层粘连蛋白受体1抗原(C端)Multi-class antibodies规格： 0.5mg | 人小气道上皮细胞cDNAHSAEpiC cDNA |
| 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 癌细胞，MDA-MB-453细胞 GIK细胞，草鱼肾细胞系 | P2Y1受体抗体 Anti-P2Y1 receptor 0.2ml | MSC, 小鼠雪旺细胞 |
| 角膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | ADH/VP/AVP(Mouse antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素 96T | CL-0190RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2 |
| IgG 兔抗马IgG 1mg | Rhesus antibody Rh SHC SH2结构域转化蛋白1抗体 规格 0.2ml | 间充质干细胞培养基MSCM-acf |
| phospho-GEF H1 (Ser886)： 0酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体 0.1ml | 川楝子探针法PCR鉴定试剂盒Rhesus antibody Rh MMP-8 基质金属蛋白酶-8抗体 规格 0.1ml | U373细胞，人脑胶质瘤细胞系 福氏志贺氏菌(Shigella flexneri) 人无色素睫状上皮细胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg |
| Rhesus antibody Rh CD20 CD20抗体 规格 0.1ml | Anti-Phospho-Stat2 (Tyr690)/FITC 荧光素标记0酸化信号转导和转录激活因子2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人神经少突起前质胶质细胞完全培养基 100mL |
| aZP(Human anti-zona pellucida antibody,aZP) ELISA Kit 人抗透明带抗体 96T | Tie-2(Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 ELISA Kit 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2Multi-class antibodies规格： 48T | SF17(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RT4(膀胱癌细胞) |
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
gene99 美国ＫＡＰＡ的 一步法的RT-PCR试剂盒说明书见附件！或者是染料法 探针法的荧光定量试剂盒。不知道您具体是需要什么 可以加我Ｑ：５１２５８０３３１ 把说明书及我这边做的对比实验的图发给你。 qisanni05 十分感谢！我的QQ号：546483973，能不能麻烦您把您的说明书及您做的对比试验结果发我QQ邮箱里，谢谢！ king19890405 我也想知道啊，感谢回答 本文由丁香
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
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