- ￥2990
- 联祖
- LZ-P2158
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2158 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| T-110B透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液)10mL | Anti-gp130/IL-6R /FITC 荧光素标记白介素-6受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | KLK1： 激肽释放酶1抗体 0.1ml |
| 人肺细胞;HLF-a | Pectinesterase： 果胶酶抗体 1ml | Anti-CTSG/CG 组织蛋白酶G抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| GPA33 Others Human 人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-CK5/6 /FITC 荧光素标记细胞角蛋白5/6抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞，人肺腺癌细胞 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞 人表皮黑色素细胞-HEM-a |
| VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人细胞裂解液 (阳性对照) | Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 纳曲酮偶联血清白蛋白：纳曲酮偶联血蓝蛋白Multi-class antibodies规格： 0.5mg | 小鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL |
| 2V6.11 人胚细胞 | 血管内皮生长因子受体2抗体 Anti-VEGFR2/VEGF-R2/Flk1 0.1ml | Hep G2, 人肝癌细胞系 Human |
| 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1 | IL-4(Human Interleukin 4) ELISA KIT 人白介素4 96T | HOS细胞，人骨肉瘤细胞 皱褶青霉 人胚肺细胞系;KuMA |
| IgG 兔抗人IgG 1mg | Rhesus antibody Rh Sertad1 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体 规格 0.1ml | 淋巴成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| Aromatase： 芳香化酶抗体 0.1ml | 转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒Rhesus antibody Rh MLLT11 髓系/淋巴或混合型白血病11抗体 规格 0.2ml | NW38细胞，人黑色素瘤细胞 鼠李糖乳杆菌 人神经胶质细胞瘤细胞;U251 |
| Rhesus antibody Rh CD151/MER2/PETA-3 CD151抗体 规格 0.1ml | Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 荧光素标记0酸化神经突触素1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 293A，人胚上皮细胞系（腺病毒包装级别） |
| VD(Human Vitamin D) ELISA Kit 人维生素D 96T | AQP-0(Human Aquaporin 0) ELISA Kit 人水通道蛋白0Multi-class antibodies规格： 48T | TFPI Others Mouse 小鼠 TFPI / LACI / EPI 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
相关专题 【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一10kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法
I（HpaⅡ）Marker的毛细管电泳图谱。 2．2 双重PCR扩增条件的优化 引物对ZY1-35S，ZY2-EPSPS用于扩增转基因大豆导入的外源基因中35S启动子和抗草甘膦基因，扩增产物的DNA片段为142 bp；引物对ZY1-NOS，ZY2-NOS用于扩增转基因大豆导入的外源基因中的NOS终止子，扩增产物为125bp。引物对Lectinl，Lectin2针对大豆凝集素基因，其扩增产物的DNA片段为118bp，用作内参照，确证提取的大豆核酸是否适合PCR扩增，排除假阴性。在优化的分离
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