- ￥2990
- 联祖
- LZ-P2148
- 国产
- 2025年06月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2148 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| 上皮细胞生长添加物EpiCGS | Rhesus antibody Rh FOG1 GATA结合蛋白1伴侣蛋白抗体 规格 0.2ml |
| P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | Cx32(Connexin-32) 间隙连接蛋白32抗原 0.5mg |
| SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 | C2orf56： 2号染色体开放阅读框56抗体 0.2ml |
| 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1 猫肾细胞，CRFK细胞 Cyc-Tag(S49)细胞，小鼠T淋巴细胞瘤细胞 | phospho-GluR1(Ser831)： 0酸化谷酸受体1抗体 0.1ml |
| IMR-90 人胚肺成纤维细胞 | Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261) 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
| NOV Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 标签) | Alpha-bungarotoxin, Alpha-BGT ELISA Kit α-银环蛇毒素Multi-class antibodies规格： 48T |
| 胰岛素降解酶抗体 Anti-IDE 0.1ml | phospho-Tau protein(Ser739)： 0酸化微管相关蛋白抗体 0.1ml |
| NT-proBNP(Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA Kit 小鼠N端前脑素 96T | hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人类外周血CD14+单核细胞团块单一来源，预选型 > 1 mio.cells 人脊髓星形胶质细胞RNAHA-sp miRNA5 μg |
| Rhesus antibody Rh SRRM2 丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白2抗体 规格 0.2ml | 人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3) |
| Rhesus antibody Rh IgG/RBITC 罗丹明标记的小鼠抗大鼠IgG 规格 0.3ml | 人肾皮质上皮细胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg |
| Anti-PSD93/FITC 荧光素标记突触后密度蛋白93抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| BMP-4(Human Bone morphogenetic protein 4) ELISA Ki 人骨成型蛋白4Multi-class antibodies规格： 48T | 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H23 |
| Laminin 1+2： 层粘连蛋白1+2抗体 0.1ml | 犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-Apelin receptor Apelin receptor抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 |
| Rhesus antibody Rh Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1361) 0酸化胰岛素受体β抗体 规格 0.1ml | ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照) |
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验癌症疫苗全新设计——球形核酸疫苗！已在 7 种癌症中研究，曾应用于新冠，效果惊艳
级定位能力。 通过使用球形核酸 (SNA) 纳米颗粒，可以精确地确定有多少抗原和佐剂被运送到细胞，调整疫苗成分的呈现方式和处理速度。与传统抗癌疫苗相比，这些结构上的改变可以为每种癌症疫苗确定最佳比例，使疫苗的效力最大化。 图 2：来源 Nature Biomedical Engineering 研究结果 以 SNA 纳米结构作为结构平台，研究人员开发了一种新型癌症疫苗，通过重新配置疫苗的结构，使其包含多个靶点，以帮助免疫系统发现肿瘤细胞。此外，该团队研究了免疫系统识别两种抗原的差异，发现
50nt，较长探针杂交时间较长，合成量低；较短探针特异性会差些。 ②碱基成分：G C含量为40%～60%，超出此范围则会增加非特异杂交。 ③探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。 ④避免单一碱基的重复出现（不能多于4个），如-CCCCC-。 ⑤一旦选定某一序更符合上述标准，最好将序列与核酸库中核酸序列比较，探针序列应与含靶序列的核酸杂交，而与非靶区域的同源性不能超过70%或有连续8个或更多的碱基的同源
从化学和生物学的意义上理解，探针是一种已知特异性的分子，它带有合适的标记物供反应后检测。探针和靶的相互反应如抗原 - 抗体、血凝素 - 碳水化合物、亲合素 - 生物素、受体和配体，以及核酸与其互补核酸间的杂交等反应均属此类。用核酸探针与待检标本中核酸杂交，形成杂交体，再用呈色反应显示。此方法用于疾病的诊断，称为分子杂交基因诊断。此法开始用于遗传性疾病的诊断如血红蛋白病的诊断、先天性遗传病的产前诊断。近来，已发展为诊断外源性病原体如病毒、细菌、原虫等的方法；内源性
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