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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 肉毒杆菌F型(CB-F)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2097 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-8-OHdG/FITC 荧光素标记兔抗8-羟基脱氧鸟苷蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| CRIP2 Others Human 人 CRIP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-DDX4/MVH/FITC 荧光素标记DDX4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5 | Resistin: 抵抗素抗体 0.1ml |
| 黑色素细胞培养基-2(不含TPA)MelM-2 | Rhesus antibody Rh IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗鸡IgM 规格 0.1ml |
| RSC96 大鼠雪旺细胞 | Rhesus antibody Rh HSP75/TRAP1 热休克蛋白75抗体 规格 0.2ml |
| AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人细胞裂解液 (阳性对照) | Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽 0.5mg |
| IgM Whole serum 兔抗IgM抗血清Multi-class antibodies规格: 1ml | Cyclooxygenase 1: 前列腺素氧化环化酶1抗体 0.1ml |
| cath-K ELISA Kit 大鼠组织蛋白酶KMulti-class antibodies规格: 48T | 球状少突细胞培养基OsM |
| IGSF12: 免疫球蛋白超家族成员12抗体 0.2ml | MANF Others Mouse 小鼠 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-FAM3B/PANDER 胰腺衍生因子抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | NCI-H23细胞,人非小细胞肺癌细胞 小鼠成纤维细胞,3T3NIH细胞 CM-R087大鼠软骨细胞完全培养基100mL |
| Rhesus antibody Rh APNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 规格 0.2ml | HCT-8 人回盲肠癌细胞 |
| TRAIL-R1 ELISA Kit 大鼠坏死因子相关凋亡诱导配体1 96T | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYM 人真皮微血管内皮细胞完全培养基 100mL |
| 硝基咪唑类检测试剂盒 96孔/盒 动物组织/水产/蜂蜜/奶 | 肉毒杆菌F型(CB-F)核酸检测试剂盒CM-R022大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL |
| Rhesus antibody Rh phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体 规格 0.1ml | WM451, 人黑色素瘤细胞 Human 现货 |
| EPHB3/Eph receptor B3: 内皮细胞受体蛋白酪酸激酶B3抗体 0.1ml | Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞) 5×106cells/瓶×2 |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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文献和实验下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中,14000 r/min 离心 2 min,弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA,按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物(见附表1),进行多个 PCR 扩增,每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
征,无副瘤性抗体,神经综合征诊断后的2年内出现癌症。 Graus F, Delattre JY, Antoine JC et al. Recommended diagnostic criteria for paraneoplastic neurological syndromes. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:1135–1140. 神经元抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法): EUROLINE产品的神经元抗原谱中包含
电泳技术(electrophoretic techniques)的应用
的分离、鉴定及纯化。在临床生化检验中常用于LDH、CK等同工酶的检测。 2.琼脂糖凝胶电泳分离核酸的基本技术在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中,DNA分子的电泳迁移率与其分子量的常用对数成反比;分子构型也对迁移率有影响,如共价闭环DNA>直线DNA>开环双链DNA。当凝胶浓度太高时,凝胶孔径变小,环状DNA(球形)不能进入胶中,相对迁移率为0,而同等大小的直线DNA(刚性棒状)可以按长轴方向前移,相对迁移率大于0。 ⑴设备与试剂:琼脂糖凝胶电泳分为垂直及水平型两种。其中水平型可制备低浓度琼脂
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