- ￥780 - 70200
- 邦景
- BJ-PJ6690
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
25KU/5000ku/100KU
| 规格： | 25KU | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5000ku | 产品价格： | ￥70200.0 |
| 规格： | 100KU | 产品价格： | ￥2340.0 |
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| 无内毒素Strep tagII Benzonase核酸酶 | BJ-PJ6690 | 25KU | 780 |
| 无内毒素Strep tagII Benzonase核酸酶 | BJ-PJ6690 | 100KU | 2340 |
| 无内毒素Strep tagII Benzonase核酸酶 | BJ-PJ6690 | 5000ku | 70200 |
描述：
Benzonase 核酸酶是来自 Serratia marcescens, 经基因工程改进的核酸内切酶。它能降解所有形式(包括单链，双链，
线性和环状)的 DNA 和 RNA 而没有蛋白裂解活性，在广泛条件范围具有很高的特异性。它将核酸完全消化成 3-5 碱基长度
（杂交限度以下）的 5’-单磷酸寡核苷酸，最适合从蛋白中去除核酸的操作，符合 FDA 关于核酸污染的处理规程。Benzonase
核酸酶迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度以减少处理时间和增加蛋白产量的最佳选择。
Strep-tag II Benzonase 核酸酶融合了 Strep-tag II 标签（WSHPQFEK），使得在完成核酸消化后，方便的去除 Benzonase。
生产的 Strep tagII Benzonase 核酸酶可于 Strep Tactin XT Resin牢固的结合。由于 Strep
Tactin XT Resin 和 Strep Tactin Resin 相比，其配体偶联牢固，不会造成蛋白脱落，因此通常在含有微量 Strep-tag II
Benzonase 核酸酶的制品中，一步即可去除>98%的核酸酶污染，而 Strep Tactin Resin 无法达到。
生产的无内毒素级的 Benzonase 核酸酶，内毒素含量<40EU/mL（按照单位换算量计算为，每 1000U 中含有的内毒素<0.15EU），其指标符合 FDA 的指定标准。
单位定义：在 30 分钟内使△ A260 值降低 1.0(相当于完全消化 37 μg DNA )的酶量定义为一个活性单位。
注意：含大量蛋白、细胞壁、其它盐分的粗制品，对该酶有部分抑制作用，使用时需要增加酶的用量。
应用：蛋白提取时去除核酸污染：2D 凝胶电泳：Western Blot：生物制药；疫苗制备
储存：置于-20°C 保存。
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| CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人细胞裂解液 (阳性对照) 粘蛋白胭脂红5KU | 无内毒素Strep tagII Benzonase核酸酶Rat peosidine ELISA Kit (Peosidine) 大鼠戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒 | Rhesus antibody Rh CHL1/CALL 神经细胞粘附分子CALL抗体 规格 0.2ml |
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文献和实验Protein Chip for Detection of DNA Mutations
for detection of single-base mismatches and unpaired bases of DNA was developed using a genetic fusion molecular system Trx-His6 -(Ser-Gly)6 -Strep tagII-(Ser-Gly)6 -MutS (THLSLM). The THLSLM coding sequence was constructed by attaching Strep tag II and mutS
程度等等。 现在大部分质粒提取都用试剂盒， 根据实验需要我们可以选择不同级别的产品： 1. 从纯度上看：常规操作（如酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化），普通纯度的质粒即可；对于转染实验，则需要无内毒素质粒提取试剂盒。 2. 从提取量上看：1-20μg，小量提取试剂盒；20-40μg，中量提取试剂盒；大于40μg，大量提取试剂盒。 3. 宿主菌类别上：主要分为普通细菌质粒提取试剂盒，真菌质粒提取试剂盒，酵母菌质粒提取试剂盒。 举例：SunShinecleanTM无内毒素质粒小量抽提试剂盒采用新型
加、减、换一个载体 的MCS的位点 （给一个表达 载体加、减、换小表达标签，如His6， His10，strep II等，和MCS改造是一样的），其实技术 不是问题，问题在于位点的选择 ，因为载体设计 时应该设计者也考虑过mcs的问题，应该给使用者越多的选择越好，但为什么有的载体只给有限的几个位点呢，一可能是这个载体其他部位本身含有的限制性切点比较多，因而MCS位置的选择比较少，二就是设计者是自用的载体，没有考虑到我们的感受 。 因此如果你要加、减、换MCS，可以按一下几个步骤进行
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