- ￥374.40 - 4680
- 邦景
- BJ-PJ6471
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
1 ml/1ml×15/1ml×5
| 规格： | 1 ml | 产品价格： | ￥374.4 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1ml×15 | 产品价格： | ￥4680.0 |
| 规格： | 1ml×5 | 产品价格： | ￥1872.0 |
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Green qPCR MasterMix（通用型） 荧光定量qPCR Mix（通用） | BJ-PJ6471 | 1 ml | 374.4 |
| Green qPCR MasterMix（通用型） 荧光定量qPCR Mix（通用） | BJ-PJ6471 | 1ml×5 | 1872.0 |
| Green qPCR MasterMix（通用型） 荧光定量qPCR Mix（通用） | BJ-PJ6471 | 1ml×15 | 4680.0 |
存储温度：-20℃避光保存。如需频繁使用，可存放于 2-8℃，避免反复冻融。
制品说明：
Green qPCR MasterMix是专用于染料法 (SYBR Green I) 实时荧光定量PCR的预混体系，浓度为2×，包含HotStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBRGreen I荧光染料和Mg2+ ，操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA 靶序列的检测。
本品所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA结合，使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探 针。其中GoldStar Taq DNA Polymerase是一种经抗体修饰的、全新高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免在常温条件 下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活只需在95℃下孵育2分钟。独特的PCR缓冲体系与热启 动酶的组合，有效抑制了非特异性的PCR扩增，显著提高了PCR的扩增效率。
产品特点：
1.本产品中使用了全新高效热启动酶HotStar Taq DNA Polymerase与独特的PCR缓冲体系，显著提高PCR的扩增效率，具有高灵敏 度和特异性强的特点；
2.适用于荧光定量PCR检测，能够准确地对目的基因进行定量和检测。
3.本产品含有50× Universal ROX ，满足所有仪器需要。
| 小鼠子宫颈上皮细胞【Mouse Cervix :Cervical Epithelial Cells】 | 人支气管上皮细胞 英文名称： BEAS-2B | Anti-S6PDH/FITC 荧光素标记抗6-0酸山梨醇脱氢酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| PA319细胞，人大肠癌细胞 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞 人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-β-cyclodextrin Hydrate | H-4-Ⅱ-E 大鼠肝细胞瘤 1ml/T75 | Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK7抗体 0.1ml |
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| NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 5×106cells/瓶×2啊魏醋;4-羌基3-氧基肉桂醋;咖非醋-3-迷 Fqrulic ccid;3-Mqthoxy-4-xy7noxy cinncMic ccid;Ccffqic ccid 3-Mqthyl qtqr;3-(4-xy7noxy-3-Mqthoxyphqnyl)-2-propqnoic ccid 237-98-4 | 人CD22分子(CD22)免疫试剂盒 Human CD22 ELISA Kit | Human Leishimaria antibody ELISA Kit 人利什曼原虫抗体Multi-class antibodies规格： 48T |
| 人骨骼肌细胞提取物【Human Shoulder Strap Bone: Normal Skeletal Muscle Cells Derivatives】 | Yak-2 白耗牛皮肤细胞 1ml/T75 | IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗马IgM 0.1ml |
| DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人细胞裂解液 (阳性对照) (1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙醇(萘普生杂质K)(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K) | HEC-1-A(人内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | BRCAA1： 癌相关抗原BRCAA1抗体 0.2ml |
| 猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)2，4-二叔丁基本酚，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4 | Green qPCR MasterMix（通用型） 荧光定量qPCR Mix（通用）大鼠甘肽/甘素(GAL)免疫试剂盒 Rat galanin,GAL ELISA Kit | Rhesus antibody Rh Chemerin/TIG2 视黄酸受体应答蛋白2抗体 规格 0.1ml |
| 3T3-L1小鼠脂肪细胞 | 大鼠心肌成纤维细胞完全培养基 100mL | Human retinoic acid inducible gene/RIG-like receptor,RLR-9 ELISA Kit 人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体 96T |
| 大鼠神经皮质细胞(RNc)(1×106)丽春红2Rshēng huà shì jì容量：2～8°C100克 | HPF 人肺成纤维细胞 1ml/T75 | 人促红细胞生成素抗原(EPO-Ag)elisa试剂盒 |
| Anglne(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2磺溴酞钠(>98%,BR)Sulfobromophthalein di salt hydrate质量规格：>98%,BR | CLIAKitforVEGF-CELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96T | ELISAKitα1-AGP小鼠α1酸性糖蛋白规格：48T/96T |
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文献和实验PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差或者是孔与孔之间的误差，提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR扩增程序结束
几个复孔，选择重复性好的 CT 值参与计算。 （2）CT＜30，重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法：从以下几个方面进行问题的排查：①加样准确度；②移液器吸取液体的准确度；③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样，减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系，并且增加模板的稀释梯度，大体积加样。如：原液 cDNA 添加 1μl，可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍，添加 5μl，使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可
装备很重要：做出心中的梦中情图，最基本的一步就是拥有一把好用的移液枪，保证其量程是准确的，且每次做 RT-qPCR 的时候要固定使用那一把移液枪，避免造成因枪的不同带来的误差。 保证 RNA 质量：A260/A280要在 2 左右；不同组的样品 cDNA 的浓度也要一致，只有这样你所要扩增的模板的基线才是一致的，后续出来的 CT 值才有参考意义。 反复确认引物种属：很多刚接触实验的小白们，拿着 human 的引物在鼠样本上做 RT-qPCR，，也许跑到天荒地老这个结果也无法得到，既浪费
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