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VWR, 圆形盖玻片13mm

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    • 单细胞凝胶电泳的操作流程与注意事项

      : 1. 取100 μl于45 ℃水浴中保温的0.5%NMA,铺于磨沙载玻片上,形成底胶。盖玻片推匀,不能有气泡,4度凝固5至8分钟。 2. 水平取下盖片,取100 μl于37 ℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀,立即铺片,加上盖玻片,4度凝固5至8分钟。 三、细胞裂解与电泳: 1. 将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4 ℃预冷的细胞裂解液中,在4 ℃下裂解2.5到3小时。 2. 取出胶板,用双蒸水浸没漂洗

    • 【推荐】酵母菌的培养和观察实验方法与步骤

      镜,载玻片,盖玻皮,玻璃棒,镊子,滴管,吸水纸,酒精灯,石棉网,火柴,漏斗架,玻璃斗,量杯,三角烧瓶,烧杯,天平,量筒,棉絮;蔗糖,乳酸,碘液。 步骤 1.观察酵母菌 (1)用滴管从甜酒酿的汁液中吸取一滴汁液,滴在载玻片上,用针摊开,盖上盖玻片,在低倍镜下就能清楚地看到甜酒酿的汁液中悬浮着无数酵母菌 。再换高倍镜仔细观察一个酵母菌,可以看到酵母菌是椭圆形的单个细胞,细胞中有许多小颗粒,也有几个大的液泡。有的酵母菌的一端长出大小不同的突起,这是酵母菌的芽体。芽体成长

    • 植物细胞的显微结构

      与刀片保持湿润。切好的切片,立即放入培养皿的水中。选择最薄的切片,做成水装片,在显微镜下观察,有色体为红橙色,不规则的颗粒或棒状。 (三)、线粒体:滴一滴清水在载玻片上,然后切取豌豆根尖放在载玻片的水滴中,用摄子将根压碎,盖上盖玻片。将制好的豌豆根装片放在低倍镜下观察根尖的细胞结构。最后换高倍镜,可见细胞质中许多线形、棒形、球形或椭圆形的微粒。其长径约0.5--3um,短径约0.1--0.5um。 (四)、细胞后含物: 1、马铃薯的淀粉粒:取切开的马铃薯一小

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