- ￥3556.80 - 15600
- 邦景
- BJ-PJ6442
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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50
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12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
1000U/1000U×5
| 规格： | 1000U | 产品价格： | ￥3556.8 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1000U×5 | 产品价格： | ￥15600.0 |
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Uracil-DNA Glycosylase UDG酶 | BJ-PJ6442 | 1000U | 3556.8 |
| Uracil-DNA Glycosylase UDG酶 | BJ-PJ6442 | 1000U×5 | 15600.0 |
储存条件：-20℃保存
产品说明：
Uracil-DNA Glycosylase(UDG 酶)来源于大肠杆菌表达的重组大肠杆菌尿嘧啶-DNA糖基化酶，可催化含尿嘧啶(U)的 DNA 释放游离的尿嘧啶，对 RNA 无活性。UDG酶能有效水解单链或双链 DNA 中的尿嘧啶，但不能水解小于6bp的寡脱氧核苷酸中的尿嘧啶。UDG 酶主要用于防止或清除 PCR扩增产物的污染。其作用原理是在 PCR反应中以 dUTP替代 dTTP 掺入 DNA 中形成含 dU 碱基的 PCR 扩增产物，此扩增 DNA 产物中 dU 碱基的糖苷键被 UDG酶切掉生成无嘧啶位点，失去 dU 碱基处极不稳定，在随后的加热步骤中DNA被断裂降解。
来源：基因工程大肠杆菌表达的大肠杆菌UDG重组酶。
活性单位：1活性单位(U)是指在 50 μL 反应体系中, 37°C 30 min 内,每分钟从0.2 μg含尿嘧啶的DNA中释放60 pmol尿嘧啶所需的酶量。
质量控制：SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无核酸外切酶，内切酶活性，无核糖核酸酶活性，无细菌基因组DNA残留。
应用范围：
1.核酸扩增实验中扩增产物污染的预防与清除。
2.DNA中去除尿嘧啶碱基。
储存缓冲液：10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50% Glycerol， pH 7.5 @ 25°C。
| 小鼠表皮黑色素细胞提取物【Mouse Skin: Normal MelanocytesDerivatives】 | 人小梁网细胞完全培养基 100mL | CHKL： 乙激酶β抗体 0.1ml |
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| MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 钽芬，英文名或英文缩写：Tantalum，级别：基准试剂,99.95%，规格：500毫克 | 结肠粘膜上皮细胞 1×106 5×106 | P2Y11： G蛋白偶联嘌呤受体p2y11抗体 0.1ml |
| 大鼠晶状体上皮细胞【Rat Eye: Normal Lens Epithelial Cells】 | KYSE30 人食管癌细胞 | Rhesus antibody Rh PLAG1 多型性腺瘤基因1蛋白抗体 规格 0.2ml |
| PA317(小鼠成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) RIBOREADY100BRNALADDERRNA laddeTFrozen | HCC94(人鳞癌细胞（高分化）) 5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh GPRIN1 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体 规格 0.2ml |
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| PrimaCell™大鼠胰腺星状细胞试剂盒 | 海马神经元细胞 1×106 5×106 | Connexin 31.1： 间隙连接蛋白31.1抗体 0.1ml |
| 人导管癌细胞;ZR-75-30M-FC琼脂25毫升 | Reh 人急性非 B 非T 淋巴细胞白血病 | Chickenprolactin,PRLelisa试剂盒 |
| HEL人红白细胞白血病细胞 HEL human erythroleukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS重水,氧化氘(0.6ml*10)Deuterium Oxide质量规格：D,99.96% | 小鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒 ，英文名： CD44 ELISA Kit | 血栓素B2(TXB2)elisa试剂盒 |
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文献和实验Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity
One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA
Purification of Mitochondrial Uracil-DNA Glycosylase Using Ugi-Sepharose Affinity Chromatography
matrix (3 –3 ). Affinity chromatography procedures can achieve purification levels on the order of several thousand-fold in a single separation step. The method presented here utilizes the bacteriophage PBS2 uracil-DNA glycosylase inhibitor (Ugi
radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
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