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- STEMCELL Technologies
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- 2025年12月19日
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图1 ThawSTAR® CFT2产品信息
ThawSTAR® CFT2可直接在生物安全柜中解冻样本，相比传统水浴锅，更适用于GMP洁净区操作，操作便捷，方便样本管理，接通电源后仅需将冻存管/袋放入仪器中的解冻工位即可开始解冻工艺程序，等待2分钟左右，当听到设备发出提示音后表示解冻程序已完成，自动提示操作者取样进行下游实验。
产品优势
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标准化解冻流程与可重复的解冻曲线
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显著降低水浴解冻造成的污染风险
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可直接在生物安全柜中使用
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操作简单便捷
产品数据
图2 ThawSTAR® CFT2解冻后的单核细胞显示出高回收率和细胞活力
除对单核细胞进行测试外，我们对PBMC以及hPSC细胞也进行了测试，结果显示ThawSTAR® CFT2仪器解冻性能一致性高，解冻后细胞状态稳定。使用ThawSTAR® CFT2仪器和水浴锅解冻后的PBMC平均细胞回收率分别为2.78x107细胞与2.96x107细胞，平均存活率为92.8%与93.9％；hPSC平均细胞回收率分别为9.05x105细胞与9.35x105细胞，平均存活率为83.04%与82.93％。如需试用，请直接商铺中咨询。
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文献和实验束臂试验（CFT）： （1）束臂试验（CFT）原理：通过前臂局部加压，使静脉血流受阻，给予毛细血管以负荷，观察前臂皮肤一定范围内新出现的出血点数目，来估计血管壁的完整性及其脆性。 （2）参考值：5cm直径圆圈内新出血点的数目：男性少于5个；女性及儿童少于10个医学`教育网搜集整理。 （3）临床意义：新出血点的数目超过正常为阳性，见于：①血管壁结构和（或）功能缺陷，如：遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、单纯性紫癜及其他血管性紫癜。②血小板的量和（或）质异常
补体结合反应（complement fixation test，CFT）
在补体参与下，以绵羊红细胞和溶血素（红细胞相应抗体）为指示系统的抗原抗体反应。此反应包括两个系统，5种成分。一是被检系统，即已知的抗体（或抗原）和被检的抗原（或抗体）；另一个是指示系统，包括绵羊红细胞和溶血素，以及补体成分。补体用豚鼠新鲜血清。实验方法是先将被检系统的抗原、抗体及补体放入试管中，作用一定时间后，再加入指示系统，继续作用一定时间后，观察结果。
补体结合试验（complementfixationtest，CFT）
一、类型及原理 该试验中有5种成分参与反应，分属于3个系统：①反应系统，即已知的抗原（或抗体）与待测的抗体（或抗原）；②补体系统；③指示系统，即SRBC与相应溶血素，试验时常将其预先结合在一起，形成致敏红细胞。反应系统与指示系统争夺补体系统，先加入反应系统给其以优先结合补体的机会。 如果反应系统中存在待测的抗体（或抗原），则抗原抗体发生反应后可结合补体；再加入指示系统时，由于反应液中已没有游离的补体而不出现溶血，是为补体
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