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20min全能基因组DNA提取
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30
12个月
上海邦景
2-8℃
50T
描述:
该试剂盒采用独特的裂解液,可快速可靠的从动物组织、细胞、细菌、病毒、全血、血清、血浆、体液、病毒液、棉拭孖等样品中纯化出高纯度的 DNA。可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern 杂交等多种分子生物学实验。操作方法:(一)RNA 含量较高的动物组织、细胞、细菌样本的提取方法(1) 样品组织悬液的制备:动物组织用研钵研磨:将动物组织研磨粉碎,并取 40~60 mg 加入到 1.5ml EP 管中,加入 280 μl 无菌水,漩涡震荡 10s混合均匀,打开管盖加入 50 μl 的 Buffer AP4 裂解液和 5 μl 的 RnaseA,漩涡震荡 10s 混合均匀,室温消化 5min,以去除RNA。动物组织用钢珠研磨:取 50~80 mg 组织加入到 400 μl 无菌水,在研磨仪上研磨 1min。在 1.5 ml EP 管底部加入 50 μl 的Buffer AP4 裂解液,并在管盖上加入 5 μl 的 RnaseA,取 280 μl 研磨好的组织悬液到 1.5 ml EP 管中,漩涡 10s 混合均匀,室温消化 5min,以去除 RNA。悬浮的细胞(104~108 个)或细菌(106~1011 个):在 1.5 ml EP 管底部加入 50 μl 的 Buffer AP4 裂解液,并在管盖上加入5 μl 的 Rnase A,直接吸取 280 μl 样品到上述 EP 管中,漩涡震荡 10s 混合均匀,室温消化 5min,以去除 RNA。细胞或细菌沉淀:可用 280 μl 无菌水重悬细胞和细菌沉淀,并加入 50 μl 的 Buffer AP4 裂解液和 5 μl 的 RnaseA,漩涡震荡 10s 混合均匀,室温消化 5min,以去除 RNA。(2)RNA 消化完毕后,向上述溶液中加入 20 μl 的蛋白酶 K,漩涡 10s 混合均匀,并置于 56℃水浴锅(或室温条件下)中消化 5min。(3)消化完毕后,向上述溶液中加入 500 μl 的 Buffer LB5,漩涡混合 15s 后,13000rpm 最高转速离心 2min。将上清液倒入到吸附柱中。(4)13000rpm 离心 1min,弃过柱液。向吸附柱中加入 500 μl 的 Washing Buffer,13000rpm 离心 15s。弃过柱液,并重复此步骤一次。(5)将吸附柱重新放回离心机,13000rpm 空离心 2min,将残留的乙醇彻底甩干。(6)将吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中,向吸附柱芯中加入 60~150 μl DNA Elution Buffer,室温放置 1min,13,000rpm离心 2min,洗脱液即为基因组 DNA,冷冻保存。(二)RNA 含量较低的样本(全血、血清、血浆、体液、病毒液、棉拭孖浸泡液等)的提取方法在 1.5 ml EP 管底部预先加入 50 μl 的 Buffer AP4 裂解液,在管盖上加入 20 μl 的蛋白酶 K,直接吸取 280 μl 的液体样本到 Buffer AP4 裂解液中。上下颠倒,并漩涡混合 10s,使得样品、Buffer AP4 裂解液、蛋白酶 K 混合均匀,并置于 56℃水浴锅中(或室温)消化 5min。按照上述步骤(3)-(6)进行上柱、漂洗、洗脱操作。
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