- ￥546
- 邦景
- BJ-PJ6450
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10000U
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| M-MLV 4 Reverse Transcriptase(200U/ul) 反转录酶 | BJ-PJ6450 | 10000U | 546 |
储存条件：-20℃保存两年。
制品说明：
本制品是通过基因重组技术改造，在大肠杆菌中表达纯化得到的高温反转录酶，去除RNaseH活性。该酶可在42℃-65℃条件下合成第一链cDNA，具有灵敏度高，特异性高，热稳定性高和半衰期长的特点。聚合能力强，具有更强的延伸能力，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围：第一链cDNA合成。可用高拷贝、低拷贝基因的检测
| 小鼠子宫颈组织提取物【Cervix: Normal Mouse Cervix Derivatives】 | 人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL | Rhesus antibody Rh phospho-PAK2(Ser141) 0酸化p21激活激酶2抗体 规格 0.1ml |
| Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate质量规格：>98%,BR | SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 | Rhesus antibody Rh Endothelial lipase 内皮脂肪酶抗体 规格 0.2ml |
| 人胶质瘤组织源细胞提取物【Human Cancer: Glioma Tissues Cells Derivatives】 | RP70-a-CHO-0.8MTX 中国仓鼠细胞 | EXPB-2 植物延展素-β(抗原) 0.5mg |
| SHZ-88大鼠癌细胞 Breast cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培养基+10%FBS典化铵;典化铔 cMMoniuM iodidq 107-06-4 | 小管上皮细胞 1×106 5×106 | R Cadherin： R Cadherin/CDH4 0.2ml |
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| CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)司骨化醇质量规格：>98%,BRSecalciferol | M-MLV 4 Reverse Transcriptase(200U/ul) 反转录酶小鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒 ，英文名： AP12 ELISA Kit | Anti-BRAF/FITC 荧光素标记黑素瘤相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| PrimaCell™人骨骼肌卫星细胞试剂盒 | 大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒 大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒 试剂盒 | TNF alpha： 坏死因子-α/TNFα抗体 0.1ml |
| EB病毒转化的人B细胞;KM932 人脐动脉内皮细胞完全培养基 100mLURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE5'-三嶙酸尿苷三钠超级白色粉末FROZENsigma | HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 | 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)免疫试剂盒 Guinea Pig lipid peroxlde,LPO ELISA Kit |
| 人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1帕比司他Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)质量规格：>98%,广谱HDAC抑制剂 | 人P物质受体(SP-R)ELISA检测试剂盒HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKit 96T/48T | ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa试剂盒 |
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文献和实验依赖于RNA合成DNA的酶。也称为RNA依赖性DNA聚合酶。是含于病毒——致癌RNA病毒（Retrovirus）粒子中的一种酶，以单链RNA为模板，合成具有与此相辅的核苷酸序列的DNA。是1970年由H.M.Temin等和D.Baltimore各自独立发现的。通过此酶首先从病毒RNA合成RNA-DNA杂化物，再从这杂化物合成双链DNA。仅分解 RNA- DNA杂化物RNA部分的核糖核酸酶H活性存在于此酶上。开始认为此酶仅存在于RNA病毒中，但后来由未感染病毒的细胞和正常组织中也分离出同样
3. a) Add RNA to beads. b) Heat to 70 C for 2 min and cool slowly to RT for 10 min. c) Bind beads. d) Remove liquid. 4. Resuspend beads in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris-HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM
in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris -HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM MnSO4) 20.0 ul dNTPs (2.5 mM each) 1.0 ul 32P-dCTP (5 uCi) 1.0 ul RNasin-Pharmacia 2.0 ul
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