案例示范: 1. 本研究关注儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的甲基化机制。 研究者选取脑组织临近样本--唾液DNA为研究样本。全基因组甲基化芯片确认VIPR2 为ADHD差异候选基因。目的候选基因区域甲基化水平测序验证了包括VIPR2在内的43个位点, 提示唾液DNA可能被用作精神疾病研究的脑组织替代材料 文献来源:Wilmot, B, et al. (2015) Methylomic analysis of salivary DNA in childhood ADHD identifies altered DNA methylation in VIPR2. The Journal of Child Psychology and Psychiatry. Doi: 10.1111/jcpp.12457
2. 研究者采用候选基因区域甲基化水平测序探究了三个人半乳糖凝集素 编码基因的甲基化水平在先兆子痫中的作用。结果发现,这些基因内的多个关键差异甲基化CpG位点与 疾病发生相关。结合其它研究,研究者指出,这些差异甲基化CpG位点可能影响滋养细胞的半乳糖凝集素 基因簇表达。 文献来源: Than NG, et al. (2014) Evolutionary origins of the placental expression of chromosome 19 cluster galectins and their complex dysregulation in preeclampsia. Placenta 35 (11):855-865.
案例示范: 1. 本研究关注儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的甲基化机制。 研究者选取脑组织临近样本--唾液DNA为研究样本。全基因组甲基化芯片确认VIPR2 为ADHD差异候选基因。目的候选基因区域甲基化水平测序验证了包括VIPR2在内的43个位点, 提示唾液DNA可能被用作精神疾病研究的脑组织替代材料 文献来源:Wilmot, B, et al. (2015) Methylomic analysis of salivary DNA in childhood ADHD identifies altered DNA methylation in VIPR2. The Journal of Child Psychology and Psychiatry. Doi: 10.1111/jcpp.12457
2. 研究者采用候选基因区域甲基化水平测序探究了三个人半乳糖凝集素 编码基因的甲基化水平在先兆子痫中的作用。结果发现,这些基因内的多个关键差异甲基化CpG位点与 疾病发生相关。结合其它研究,研究者指出,这些差异甲基化CpG位点可能影响滋养细胞的半乳糖凝集素 基因簇表达。 文献来源: Than NG, et al. (2014) Evolutionary origins of the placental expression of chromosome 19 cluster galectins and their complex dysregulation in preeclampsia. Placenta 35 (11):855-865.