- ￥858
- 邦景
- BJ-PJ6359
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50 次
商品属性：
描述：
保存条件：本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。
产品介绍：
本试剂盒采用特制的进口 DNA 吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从口腔咽拭子中分离纯化基因组 DNA。各种来源样品裂解消化处理后 DNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜（特别配备了 Carrier RNA 可以从体系中轻松捕获微量核酸），再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组 DNA 从硅基质膜上洗脱。纯化后的 DNA无杂质和 PCR 抑制剂，可直接适用于 PCR 分析。
产品特点：
1.配备了 Carrier RNA 用于充分收集特别微量 DNA。
2.提取的 DNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括 PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
注意事项：
1.结合液 CB 或者抑制物去除液 IR 低温时可能出现析出和沉淀，可以在 37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH 值变化。
3.Carrier RNA
a.Carrier RNA 使用方法：如果起始处理量很少（口腔咽拭子上收集到的细胞很少），我们推荐使用 Carrier RNA，如果预期有较大量 DNA 产量，用户可以根据需要选择是否加入 Carrier RNA。使用时每个样品提取所需结合液 CB 中加入 1μl Carrier RNA 储存溶液，将结合液 CB 与 Carrier RNA溶液充分颠倒混匀即可(结合液 CB 容易起泡沫,请勿使用涡旋振荡混匀)。也可根据样品数量，在总共需要的结合液 CB 中加入总共需要的 Carrier RNA 混匀备用。混合液在室温 24 小时内稳定。
b.Carrier RNA 加入过多造成 DNA 洗脱液中 Carrier RNA 浓度过高，下游 PCR 反应可能受干扰，加入过少可能并不能帮助提高 DNA 产量和 PCR 敏感度，因此加入量应该在具体试验中调整以得到最佳效果。
自备试剂：无水乙醇
操作步骤：
提示：第一次使用前请先在 15ml 漂洗液 WB 中加入 60ml 无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
取样：取一根医用消毒棉签（手不要碰触脱脂棉部位），伸进口腔，紧靠脸颊内侧来回刮拭 20 次（不时旋转棉棒），需充分接触口腔粘膜。
注意：避免用手触及棉签，采集前可先用清水轻轻漱口。为防止样本被食物或者饮料污染，取样前 30 min 内应该避免进食或者饮水。
1.用剪刀将棉签部分从其杆上剪下，放入 2ml 离心管中，加入 400μl 裂解液 ML。
2.再加入 20μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，立刻涡旋振荡充分混匀，56℃放置 30 min，期间每 10 min 涡旋混匀 10 sec。
3.加入 400μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀，70℃放置 10 min（挤压去除拭子，
将尽可能多的裂解液转移至新的离心管中）。如果拭子上细胞数量少，导致提取的基因组 DNA 产量过低, 可以在 400μl 结合液 CB中加入 1μl Carrier RNA 储存溶液。
4. 冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。简短离心以除去管盖内壁的液滴，收集所有的液体到管底。（如果周围环境高于 25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入）
5.将上一步混合物中加入一个吸附柱 AC 中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm 离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液。
6.加入 500μl 抑制物去除液 IR，12,000rpm 离心 30 sec，弃废液。
7.加入 500μl 漂洗液 WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心 30 sec，弃掉废液。
8.重复操作步骤 7。
9.将吸附柱 AC 放回空收集管中，12,000rpm 离心 2 min，将吸附柱置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
10.取出吸附柱 AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加 20-50μl 洗脱缓冲液 EB（洗脱缓冲液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温放置 1 min，12,000rpm 离心 1 min。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置 1 min，12,000rpm 离 心 1 min 。 洗 脱 体 积 越 大 ， 洗 脱 效 率 越 高 ， 如 果 需要 DNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于 20μl，体积过小降低 DNA 洗脱效率，减少 DNA 产量。
（注意:DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解）DNA 浓度及纯度检测得到的基因组 DNA 片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、40μg/ml 单链 DNA。OD260/OD280比值应为 1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用灭菌水比值会偏低，因为 pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| 口腔 / 咽拭子基因组 DNA 快速提取试剂盒 | BJ-PJ6359 | 50 次 | 858 |
保存条件：本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。
产品介绍：
本试剂盒采用特制的进口 DNA 吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从口腔咽拭子中分离纯化基因组 DNA。各种来源样品裂解消化处理后 DNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜（特别配备了 Carrier RNA 可以从体系中轻松捕获微量核酸），再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组 DNA 从硅基质膜上洗脱。纯化后的 DNA无杂质和 PCR 抑制剂，可直接适用于 PCR 分析。
产品特点：
1.配备了 Carrier RNA 用于充分收集特别微量 DNA。
2.提取的 DNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括 PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
注意事项：
1.结合液 CB 或者抑制物去除液 IR 低温时可能出现析出和沉淀，可以在 37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH 值变化。
3.Carrier RNA
a.Carrier RNA 使用方法：如果起始处理量很少（口腔咽拭子上收集到的细胞很少），我们推荐使用 Carrier RNA，如果预期有较大量 DNA 产量，用户可以根据需要选择是否加入 Carrier RNA。使用时每个样品提取所需结合液 CB 中加入 1μl Carrier RNA 储存溶液，将结合液 CB 与 Carrier RNA溶液充分颠倒混匀即可(结合液 CB 容易起泡沫,请勿使用涡旋振荡混匀)。也可根据样品数量，在总共需要的结合液 CB 中加入总共需要的 Carrier RNA 混匀备用。混合液在室温 24 小时内稳定。
b.Carrier RNA 加入过多造成 DNA 洗脱液中 Carrier RNA 浓度过高，下游 PCR 反应可能受干扰，加入过少可能并不能帮助提高 DNA 产量和 PCR 敏感度，因此加入量应该在具体试验中调整以得到最佳效果。
自备试剂：无水乙醇
操作步骤：
提示：第一次使用前请先在 15ml 漂洗液 WB 中加入 60ml 无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
取样：取一根医用消毒棉签（手不要碰触脱脂棉部位），伸进口腔，紧靠脸颊内侧来回刮拭 20 次（不时旋转棉棒），需充分接触口腔粘膜。
注意：避免用手触及棉签，采集前可先用清水轻轻漱口。为防止样本被食物或者饮料污染，取样前 30 min 内应该避免进食或者饮水。
1.用剪刀将棉签部分从其杆上剪下，放入 2ml 离心管中，加入 400μl 裂解液 ML。
2.再加入 20μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，立刻涡旋振荡充分混匀，56℃放置 30 min，期间每 10 min 涡旋混匀 10 sec。
3.加入 400μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀，70℃放置 10 min（挤压去除拭子，
将尽可能多的裂解液转移至新的离心管中）。如果拭子上细胞数量少，导致提取的基因组 DNA 产量过低, 可以在 400μl 结合液 CB中加入 1μl Carrier RNA 储存溶液。
4. 冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。简短离心以除去管盖内壁的液滴，收集所有的液体到管底。（如果周围环境高于 25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入）
5.将上一步混合物中加入一个吸附柱 AC 中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm 离心30-60 sec，倒掉收集管中的废液。
6.加入 500μl 抑制物去除液 IR，12,000rpm 离心 30 sec，弃废液。
7.加入 500μl 漂洗液 WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心 30 sec，弃掉废液。
8.重复操作步骤 7。
9.将吸附柱 AC 放回空收集管中，12,000rpm 离心 2 min，将吸附柱置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
10.取出吸附柱 AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加 20-50μl 洗脱缓冲液 EB（洗脱缓冲液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温放置 1 min，12,000rpm 离心 1 min。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置 1 min，12,000rpm 离 心 1 min 。 洗 脱 体 积 越 大 ， 洗 脱 效 率 越 高 ， 如 果 需要 DNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于 20μl，体积过小降低 DNA 洗脱效率，减少 DNA 产量。
（注意:DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解）DNA 浓度及纯度检测得到的基因组 DNA 片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、40μg/ml 单链 DNA。OD260/OD280比值应为 1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用灭菌水比值会偏低，因为 pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
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| 非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E21,4-萘二羧酸(>95.0%(T))1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid质量规格：>95.0%(T) | CLIAKitforVE(HumanVitaminE)EELISAKit人维生素E规格：48T/96T | Mousediamineoxidase,DAOelisa试剂盒 |
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文献和实验相关实验
以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
♦ 适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍：独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
粪便基因组DNA快速提取方法，无抑制物，可直接做PCR。采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型（混有高浓度的PCR抑制剂）中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab 离心柱纯化过程只需40分钟，用于从粪便中纯化最多30μg 基因组、细菌、病毒和寄生虫DNA；快速纯化高品质，即用型DNA；无有机提取或乙醇沉淀；持续的高产量；彻底去除污染物和下游反应抑制物。纯化的DNA长度可达50 kb
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
口腔 / 咽拭子基因组 DNA 快速提取试剂盒
￥858
