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文献和实验、0.5、1、2、4、6ml置于10ml的容量瓶中, 用石油醚定容摇匀，浓度相当于六六六0.00、0.08、0.16、0.32、0.64、0.96μg/ml，滴滴涕0.00、0.20、0.40、0.80、1.60、2.40μg/ml，取1.0μl进样，以浓度对峰面积绘制标准曲线。 2 结果 2.1 准确度与精密度试验 取一已知样品分为3份，分别加入一定量六六六、滴滴涕标准溶液，进行加标回收试验。回收率分别为82.7%～88.5%和85.4%～92.5%。精密度分别为2.1％～5.2％和2.3％～
Stabilization Time 30 s Before Acquisition Uptake speed 0.3 rps Before Acquisition Uptake Time 60 s 3、标准曲线取铅标准液，溶液基体为5%的稀硝酸，加PURIST UV制备的超纯水制成系列标准溶液，含铅浓度为0.00 μg/L、0.50 μg
称取非洛地平对照品10 mg,置100 mL棕色量瓶中，加甲醇溶解并稀至刻度，摇匀，即得对照品溶液。 2.3 标准曲线的制备 分别精密吸取非洛地平储备液，用甲醇配制成含非洛地平5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL、30 μg/mL、50 μg/mL的标准溶液，进样20 μL测定。以非洛地平峰面积对非洛地平浓度回归，得回归方程：Y=0.004+0.035X，相关系数γ=0.9996，说明非洛地平浓度在5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好
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