- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE8811
- 国产
- 2025年07月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
35
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| IL-1sRⅠ 人白介素1可溶性受体ⅠELISA检测试剂盒 | IL-1sRⅠ ELISA Kit | 48T/96T | BKE8811 |
实验原理：
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| IL-1sRⅠ 人白介素1可溶性受体ⅠELISA检测试剂盒 | 乙酰辅酶A检测试剂盒 25管24样 |
| M2-型酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒 | 甲醛脱氢酶（FDH）比色法试剂盒 |
| 趋化因子26(CCL26)ELISA试剂盒 | 土壤芳基硫酸酯酶（SASF）比色法检测试剂盒 |
| MAP-2 人微管相关蛋白2ELISA检测试剂盒 | 甲醛脱氢酶(FDH)测试盒 |
| MBP 兔子髓磷脂碱性蛋白ELISA检测试剂盒 | 线粒体分离和线粒体酶提取检测试剂盒差速离心法 |
| 趋化因子2(CXCL2)ELISA试剂盒 | α酮戊二酸脱氢酶（αKGDH）检测试剂盒 |
| 抗磷脂酰丝氨酸抗体ELISA试剂盒 | α酮戊二酸脱氢酶（αKGDH）检测试剂盒 |
| 抗外切酶体成分10ELISA试剂盒 | 柠檬酸（CA）检测试剂盒 |
| 抗原提呈关联转运蛋白ELISA试剂盒 | 柠檬酸（CA）检测试剂盒 |
| 可溶性白介素7受体ELISA试剂盒 | 酸脱氢酶（PDH)检测试剂盒 |
| 跨膜蛋白2样蛋白ELISA试剂盒 | 琥珀酸脱氢酶（SDH)检测试剂盒 |
| 抗鞘磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA试剂盒 | 线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)检测试剂盒 |
| 人军团菌抗原(LP Ag)试剂盒 ELISA | IL-1sRⅠ 人白介素1可溶性受体ⅠELISA检测试剂盒柠檬酸合酶(CS）检测试剂盒 |
| 人内毒素(ET)ELISA试剂盒 | 线粒体柠檬酸(MCA）检测试剂盒 |
| 人抗鼠抗体(HAMA) ELISA Kit | NADH氧化酶（NOX）检测试剂盒 |
| 禽传染性支气管炎病毒Conn型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | NADH氧化酶（NOX）检测试剂盒 |
| 抗药蛋白ELISA试剂盒 | 酸脱氢酶（PDH)检测试剂盒 |
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文献和实验：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
蛋白及内参蛋白常常会丢失在被丢弃的不可溶组分中，仅使用可溶性组分研究不严谨。3. RIPA buffer 提取的蛋白图谱偏差会得出错误或偏差结论，特别是涉及目标蛋白的定量问题时。解决方案：看了这些例证，是不是有点明白你凋亡研究 WB 为什么没成功了？主要是你的蛋白样品出现了问题，使用 RIPA不严谨，必须要解决蛋白丢失，溶解度差，得到真正意义上完整的蛋白图谱。Invent 公司的柱式法蛋白提取试剂盒，可以帮你解决蛋白丢失问题，得到完整的蛋白图谱，是细胞凋亡研究的理想选择！
Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
，并在膜上打孔，来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放，并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤，GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义，因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应，不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外，阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放，不同于 IL-1β 或 IL
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