- ￥2990
- 联祖
- LZ-P1000
- 国产
- 2025年12月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Mycobacterium aviumPCR
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 鸟分枝杆菌PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1000 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| KMB-17细胞，人二倍体细胞系 转HLA-2基因B细胞,T2细胞 KM小鼠子瘤株;U27 | Rhesus antibody Rh HAS1/Hyaluronan synthase 1 透明质酸合成酶1抗体 规格 0.1ml | HumanElastinELISAKit 人弹性蛋白(Elastin)elisa试剂盒 |
| CM-H058人子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL | HSP-90Alpha(Heat Shock Protein 90Alpha ) 热休克蛋白90α(抗原) 0.5mg | 小鼠总胆固醇(TC)elisa试剂盒 |
| 小鼠骨髓细胞;FDC-P1 | C8orf37： 8号染色体开放阅读框37抗体 0.2ml | 大鼠25羟维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)elisa试剂盒 |
| OS-RC-2人肾癌细胞 Human renal cell carcinoma OS-RC-2 cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLelisa试剂盒 | 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| 人脊髓星形胶质细胞cDNAHA-sp cDNA | 胸腺肽β4(Thymosin β4)elisa试剂盒 | 2型脊髓灰质炎病毒(PV-2)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T |
| Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104 + Ser106)： 0酸化雌激素受体α抗体 0.1ml | 人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 | 人类二氢硫辛胺支链转酰基酶E2(DBT)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human DBT (Dihydrolipoamide branched chain ansacylase E2) ELISA kit |
| Anti-EpCAM/CD326/FITC 荧光素标记上皮细胞特异性EpCAM/CD326蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | ELISAKitGHRH羊促生长激素释放激素规格：48T/96T | 人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| Anti-phospho-GAB2(Ser623) /FITC 荧光素标记0酸化接头蛋白Gab2抗体体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 鸟分枝杆菌PCR检测试剂盒HumanAi-Compleme1qaibody,C1qELISAKit 人抗补体1q抗体(C1q)elisa试剂盒 | 人原纤蛋白2(FBN2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human FBN2 (Fibrillin 2) ELISA Kit |
| RAB7： RAS癌基因相关蛋白RAB7抗体 0.1ml | 兔子睾酮(T)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 | 小鼠凋亡信号调节激酶I(ASK-1)elisa试剂盒 |
| Rhesus antibody Rh PPO 腺样癌特异性相关抗原PPO抗体 规格 0.2ml | 转基因玉米Bt176(maximizer)品系试剂盒20次 | 猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)elisa试剂盒 |
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文献和实验【摘要】 目的 建立结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测方法，探讨荧光 PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法 根据结核分枝杆菌基因保守序列设计引物和探针，并构建标准品。对102例培养涂阳的结核痰液标本和45例非结核感染者的痰标本，应用荧光定量PCR法、痰涂片抗酸染色法检测结核分枝杆菌。结果 荧光定量 PCR、抗酸染色法检测结核分枝杆菌的特异性分别为100%、30%。结论 荧光定量PCR是一种快速、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法，具有重要的应用
荧光 定量PCR 检测TB-DNA具有以下特征： 1、高灵敏度，检测限度可达到10个菌/ml。根据临床资料显示，荧光定量PCR与浓缩集菌、培养法相比，对结核病检测的阳性率分别为：62.7%、37.9%、29.1%前者明显高于后者。 2、高特异型。对牛分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、草分枝杆菌、鸟分枝杆菌、肺炎球菌、百日咳、大肠杆菌等的检测结果均保持良好的阳性结果。 3、防污染。与蛋白电泳法等不同，该方法无须PCR
，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
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