- ￥100 - 9999
- elabs
- 0.16-10 ng/mL
- E-EL-H1362
- 国产正品行货
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
elabs
- 适应物种：
Human/人
- 检测方法：
Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 样本：
Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
- 规格：
96T
英文名称/English Name：Human LPO (Lipid Peroxlde/Lactoperoxidase) ELISA Kit
货号/Catalog Number：E-EL-H1362
种属/Organism：Human/人
指标名称/Other Names：LPO
检测方法/Method：Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
检测范围/Detection Range：0.16-10 ng/mL
灵敏度/Sensitivit：0.09 ng/mL
检测样品/Sample Type：Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
检测原理：
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LPO抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的LPO会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LPO抗体与结合在包被抗体上的人LPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，LPO浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中LPO的浓度。
标本收集:
血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 如果样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:
酶标仪(450nm波长滤光片)高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
关键词：人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)Elisa试剂盒，人Elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，大鼠elisa试剂盒
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文献和实验本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法以标记蛋白质抗原为例。 （1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～25μl中，加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对 125 I - 的氧化作用，生成 125 I + ，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法以标记蛋白质抗原为例。 （1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
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