- ￥2990
- 联祖
- LZ-P516
- 国产
- 2025年11月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Bundibugyo Ebola Virus PCR
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 本迪布焦型埃博拉病毒PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P516 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| FLT3LG Protein Human 重组人 FLT3L / Flt3 ligand / FLT3LG 蛋白 (His 标签) | 小鼠羟脯氨酸(Hyp)免疫试剂盒 Mouse hydroxyproline,Hyp ELISA Kit |
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| CD34 Others Mouse 小鼠 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) | HumanierferoegulatoryFactor,IRFelisa试剂盒 |
| NRG4 Protein Human 重组人 NRG4 蛋白 | Human maix exacellular phosphoglycoprotein (MEPE) ELISA Kit 人细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)elisa试剂盒 |
| S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人细胞裂解液 (阳性对照) | Humaestoterone，TELISAKit人睾同(T)elisa试剂盒 |
| 硫氧还蛋白抗体 anti-Thioredoxin 1 0.1ml | guineapigImmunoglobulinE,IgEelisa试剂盒 |
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| HumanAlpha-Actin,αActinELISAKit人α肌动蛋白(αActin)elisa试剂盒 | 小鼠颗粒酶elisa试剂盒 |
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文献和实验【产品研发背景】 埃博拉病毒Ebola virus（EBOV），属于丝状病毒科丝状病毒属成员，是非分节段的单股负链RNA病毒。埃博拉病毒是一种高度危险的病原体，具有发病率快，致死率高的特点。 目前已鉴定的埃博拉病毒有5 种亚型，分别是：EBOV-扎伊尔型（Ebola-Zaire，简称EBOV-Z），EBOV-苏丹型（Ebola-Sudan 简称EBOV-S），EBOV-本迪布焦型（Ebola-Bundibugyo，简称EBOV-B），EBOV-科特迪瓦型（Ebola-Ivory Coast
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足，基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下，利用现有的试剂研发平台，人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前，针对猪与猪传染的传统猪流感疫情，近年来我国科技人员经过不懈努力，探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后，美国疾病预防控制中心（CDC）于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
。因此，如何进一步提高检测方法灵敏度、简化操作程序、缩短检测时间、消除非特异因素干扰以及采用统一的、标准化的方法已成为实时荧光PCR检测试剂盒未来研究的主要方向。许多研究者趋向于将更多的精力投入实时荧光定量PCR方法的研究开发，使之进一步合理化，以增加试验的可信度；通过使其涉及的所有过程实现最终自动化，来提高临床检验结果的准确性。毫无疑问，在不久的将来，实时荧光定量PCR技术将以其显著的优势，在分子生物学、实验医学，特别是在临床医学领域中得到越来越广泛的应用。
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