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- XKbio
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- 国产/进口
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
SAC-II C3小鼠腹水瘤细胞
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
SAC-II C3
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
SAC-II C3小鼠腹水瘤细胞
- 物种来源：
SAC-II C3小鼠腹水瘤细胞
- 相关疾病：
SAC-II C3小鼠腹水瘤细胞
- 组织来源：
SAC-II C3小鼠腹水瘤细胞
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验[1]为附属于鸟类肺脏、内部充斥空气之大形囊，由薄膜组成。嵌于内脏与肌肉之间，甚至伸入骨骼之中，可使鸟体比重减轻而适于飞行。可分为 5对：颈气囊（ cervical air sac）、锁骨间气囊（ interclavicular air sac）、前胸气囊（ anterior thoracic air sac， prethor-acal air sac）、后胸气囊（ posterior thoracic airsac
植物体充满分泌物的囊状细胞间隙。开始分泌的分泌物在细胞内呈滴状，随着数量的逐渐增加，细胞质逐渐减少，细胞壁遂破裂形成破生细胞间隙，进一步扩大而成袋状。芸香科（Rutaceae）、海桐花属（Pittosporum）、酢浆草属（Oxalis）等的油囊是裂生分泌囊的扩大者，通常存在叶、茎的表皮下或更深的部位。对花椒属（Zanthoxylum）的分泌囊进行更多的研究。
见于端黄卵和多黄卵性动物的胚胎，为包裹卵黄块的胚外层所形成的囊状构造，与胚体间多少显有缢缩。卵黄囊在软体动物的头足类、脊椎动物的鱼类和羊膜类等都可看到。在鱼类等无羊膜类，整个胚外胚盘层都成为卵黄囊，所以它是消化管的延长，由胚脏壁形成的直接包围卵黄块的膜，以及作为体壁的延长由胚体壁形成的包在前者外面的膜所形成的双重结构。前者称为脏壁卵黄囊（德 Darmdottersack），后者称为体壁卵黄囊（德 HautdotterSaCk），两囊之间有胚外体腔。在羊膜类因胚外体壁层形成羊膜
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