万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
26
- 英文名:
HuH28细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| HuH28细胞 | T25瓶 | LZ-X969165 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 四环素调控系统专用胎牛血清 | Na+/H+交换抑制剂(Cariporide) |
| 鱼脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒 | HCV NS5A抑制剂(Daclatasvir) |
| 兔肿瘤浸润组织白细胞分离液试剂盒 | Calu-3人肺腺癌细胞(胸膜渗出液) |
| 线粒体膜电位检测试剂盒 | MRC-5人胚肺成纤维细胞 |
| 细胞消化液 | COS-7L, 非洲绿猴成纤维细胞 |
| Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH化学氧化法) | 大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL |
| 螺旋体染色液(Levaditi硝酸银法) | Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Cdk4和Cdk6抑制剂(Palbociclib) | rCF, 大鼠心脏成纤维细胞 |
| ATM抑制剂(KU-55933) | 恒河猴肺细胞;RM-L1 |
| 激光激酶抑制剂(Danusertib) | 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1 |
| PI3K/mTOR抑制剂(PQR309) | RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 Rattus |
| PI4KIIIβ抑制剂(PI4KIIIbeta-IN-9) | 小鼠神经皮质细胞(MN-c)(1×106) |
| HuH28细胞KDM2/7JmjC亚家族抑制剂(Daminozide) | HCC1937(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| GABAAα5受体苯二氮激动剂(MRK-016) | hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Ral GTPas抑制剂(RBC8) | 癌 英文名称: MDA-MB-157 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性,是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化,在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明,诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号:一种是 TCR/CD3 与抗原提呈细胞(APCs)表面特异的 MHCⅡ 抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号;另一种是非特异性协同刺激信号,由 APCs 表面的协同刺激分子和 T 细胞的相应受体相互作用后产生,其中 CD28/B7 是最为重要的协同刺激分子,能增加 IL-2 的产生,加速T细胞增殖,阻止细胞进入
白细胞介素 IL-28 IL-28主要产生细胞:表达于病毒感染的单个核细胞等 IL-28氨基酸数目:200(1L-28A);198(1L-28B) IL-28受体:IL-28Rα;IL-10Rβ IL-28主要生物学活性:1L-28A和IL-28B均属I型干扰素家族成员,又分别称为IFNb2和IFNi-3。IL-28A与IL-29有81%同源性,其作用为保护细胞抵抗病毒感染,但无抗病毒增殖活性
血清的生长培养基中,检测ES细胞和feeder细胞的生长能力。 相关形态学和分化分析: 检测胎牛血清支持未分化ES细胞克隆的能力。通过碱性磷酸酶活性评估分化程度。未分化的ES细胞小颜色深红粉红,分化的细胞较大,丰满,颜色较浅。 所有的分析在没有ESGRO的情况下进行的,培养基中出现ESGRO会掩盖由胎牛血清所导致的问题。(ESGRO或LIF经常用来保持ES细胞处于未分化状态。) 经过培养发现,大约8批中有1批可以用来培养ES细胞。 28.在重新冻存sf9细胞前,它可以传多少代?随着传代的次数
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









