- ￥80
- 百生跃(Bioleaper)
- 上海
- BR5108897
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃(Bioleaper)
- 现货状态：
现货
- 保修期：
1年
- 规格：
50T
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
好收集管）中，12,000 rpm 离心30秒。 ② 重复步骤4一次，12,000 rpm 离心3分钟以充分除去洗涤缓冲液。 ③ 小心取出离心吸附柱，弃收集管，将离心吸附柱套入一个干净的1.5ml Eppendorf 离心管，并加入50 μl洗脱缓冲液(elution buffer) 到离心吸附柱中(洗脱缓冲液一定要加在离心吸附柱的正中)，放置1分钟，于12,000 rpm 离心30秒。 ④ 取出Eppendorf 离心管，其中便是所提取基因组DNA。 4. DNA的琼脂
μl RNaseA/蛋白酶K液，用移液器来回吹打混匀，室于55℃温浴35分钟，其间来回颠倒离心管几次，直至溶液呈水溶状。 2. 加入10μl 3M的NaAc(pH 4.8)，随后加入1250 μl结合缓冲液，充分振荡混匀，12，000 rpm离心30秒。 DNA与吸附柱结合 3.用移液器Tip转移上清并加入到离心吸附柱(套好收集管)中，放置1分钟，12，000 rpm离心30秒，倒掉收集管中的废液。 注意：待转移上清约1300μl，离心吸附柱容量约
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
