- ￥1560
- 百生跃(Bioleaper)
- 上海
- BR1108619
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
30天
- 英文名：
Precast Nucleic Acid Gel(Denatured,4%,15 wells)
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃(Bioleaper)
- CAS号：
/
- 规格：
10PC
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文献和实验实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键（主要是氢键）结合，从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，应先将双链 DNA 分子解聚成为单链，这一过程称为变性，一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
S rRNA 的电泳和分析评估纯化的 RNA 的两个样品的完整性。（C）在凝胶上测定 DNA 片段化的效率和片段化 DNA 的分布。（M=分子量标准品。RNA 样品在变性凝胶上运行。） d. 检测混合样品中的目标序列 凝胶电泳是通过探针杂交检测核酸库中的靶序列的工作流程的关键部分（图 5，图 6）。其中，探针指的是具有已知序列的单链核酸，专用于通过碱基互补与目标序列结合。 对于 DNA 片段分析，Southern 印迹法和限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）分析是两种众所周知的技术，其中使用
发生变性。核酸中的碱基杂环结构在260纳米波长区域内吸收紫外光，故可用紫外吸收值的变化定性或定量测定核酸。也可利用戊糖的颜色反应或磷酸含量来测定核酸。
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