- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X969087
- 国产
- 2025年09月08日
企业认证
![NCI-H720 [H720]细胞](https://img1.dxycdn.com/2023/0912/193/6547414015377041071-14.jpeg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
46
- 英文名：
A101D
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | A101D细胞 |
| 货号 | LZ-X969087 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | DMEM+10%FBS |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 传代方法 | 1:4-1:6传代，2-3天换液1次。 |
| 特征特性 |
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注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
3D（三维）细胞培养使细胞聚集生长，形成组织样结构，更好的模拟体内生理状况。瑞士insphero公司的3D细胞培养技术无需使用支架介质，通过悬滴法给细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境，使细胞形成3D微组织，从而更好地模拟体内细胞生长情况，更直观的反映细胞生物学和功能，更准确的构建靶组织模型。 InSphero公司的3D细胞悬滴培养板使用的是GravityPLUS™自动悬滴板，使用这一平台将自己的细胞培养成微组织。 GravityPLUS™平台使用专利技术，在96孔板中实现经典悬滴
故障现象一：1mV定标时，峰值为负 分析及检修：此故障的原因有两方面，1.紫外检测电路，即电流放大器A101、A102，对数放大器A201、A202有故障；2.光路部分的故障。 将D2断开，关闭光路，在无信号的情况下调节调零电阻，包括粗调、细调旋钮，见终端显示基线可调零，说明电路部分工作正常，问题在光路部分。用无水乙醇清洗比色池，将手动波长调节旋钮调到零光谱，看光斑是否在比色池前的入口中央。其上下位置偏移影响波长的精度，左右位置偏移影响峰值。现光斑上下位置尚可
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