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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
32
- 英文名:
Onda 11 (no. 11)
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| Onda 11 (no. 11)细胞 | T25瓶 | LZ-X8971 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| Primarker™人成骨细胞鉴定试剂盒 | 人小梁网细胞总RNAHTMC NAN4-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧胞甘(DMT- Bz- dC)质量规格:>98%,BRBz-DMT-dC |
| Primarker™人食管平滑肌细胞鉴定试剂盒 | 人表皮色素细胞-浅色素cDNAHEM-l cDNA达沙替尼β-D-葡萄糖苷Dasatinib β-D-Glucuronide |
| EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)litxiumacetatedihydrate醋酸100克4N,99.99% | EFNA5 Protein Canine 重组狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)6-甲氧基-2-萘乙酮(标准品)质量规格:TLC法检查2-Acetyl-6-methoxynaphthalene |
| 人脐静脉平滑肌细胞提取物【Human Umbilical: Normal Umbilical Vein Smooth Muscle Cell Derivatives】 | PIGR Others Mouse 小鼠 PIGR 人细胞裂解液 (阳性对照) 咖啡酸质量规格:≥99.0%,BRCaffeic acid |
| CM-H025人胰腺上皮细胞完全培养基100mLAMPICILLIN,wo7iumSALT苄青钠美国药典级白色至米白色结晶粉末COLDsigma | IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 标签)甜橙黄酮Sinensetin质量规格:HPLC≥98%,标准品 |
| 小鼠角膜上皮细胞【Mouse Eye: Normal Corneal Epithelial Cells】 | 正常小鼠Sertoli细胞;TM4肾上腺色腙(卡洛)标准品质量规格:供检查用Carbazochrome |
| RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丁卡因Tetracaine HCl质量规格:>98.5%,BR | 小鼠脑瘤细胞;BC3H1去甲基吡罗昔康(吡罗昔康杂质B)Desmethyl Piroxicam (Piroxicam Impurity B) |
| 大鼠心肌细胞【Rat Cardiac: Normal Myocardial Cells】 | INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 表儿茶素没食子酸酯ECG 质量规格:HPLC≥98%,BR |
| 小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH3 小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))质量规格:>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid | KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人细胞裂解液 (阳性对照) 那格列奈酰基-β-D-葡萄糖苷酸Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide |
| FibrOut™人肿瘤细胞成纤维抑制剂 Human FibrOut™ 9, for tumors | AGRP Others Human 人 AgRP 人细胞裂解液 (阳性对照) 垂体腺苷酸环化酶激活肽-27(6-27),人,鸡,小鼠,猪,大鼠PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)质量规格:>95%,BR |
| 二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 食管癌细胞,TE-11细胞 B82细胞,鼠细胞系2-萘基苄基(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Benzyl 2-Naphthyl Ether | THP-1(人髓系白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌细胞;C2C12帕唑帕尼Pazopanib质量规格:>99%,BR |
| 猪胚胎传代细胞;ST獐牙菜苷(标准品)Sweroside质量规格:HPLC≥98%,标准品 | 人血红蛋白酶联免疫试剂盒 |
| Onda 11 (no. 11)细胞猪肾细胞;LLC-PK1甲状旁腺激素(13-34),人pTH (13-34) (human)质量规格:>95%,BR | 人免疫球蛋白G4酶联免疫试剂盒 |
| FCRL1 Others Mouse 小鼠 FCRL1 / FCRH1 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸锰shēng huà shì jì容量:100克 | 人过氧化氢酶酶联免疫试剂盒 |
| HeLa[Chang Liver]细胞,张氏肝细胞 人结肠癌细胞,HRT-S1细胞 CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(标准品)V质量规格:HPLC≥98%,标准品 | 人SH2携带蛋白酶联免疫试剂盒 |
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文献和实验11-脱氧皮质〔甾〕酮 11-deoxycorticosterone
C21 H30 O3 , 21-羟基孕烯 -4-二酮 -3, 20。也单称脱氧皮质〔甾〕酮,或缩写 DOC。是副肾皮质激素的一种,具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的 21-羟化酶的作用,从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为 DOCA,应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的 11β -羟化酶的作用可生成皮质酮,所以通常也认为是一种中间体。
稳定细胞株构建的第一个步骤就是细胞转染,这项实验的原理大家都清楚,但是为什么一上手就会出现多种问题,在实验第一步就栽了跟头呢? 是细胞转染方法不对头?还是实验过程中的某个因素影响了转染效率?了解本文这11个注意事项,让你的细胞转染实验顺利通关! 所谓转染,是指在真核细胞里导入具有生物功能的核酸并核酸的生物功能。通常选用的转染方法包括物理介导法(如电穿孔法、显微注射和基因枪等)、化学介导法(如磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、多种阳离子物质介导法)、生物介导法(如原生质体转染、病毒介导转染
取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后,应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性,就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是,各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难,例如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;用作克隆目的的PCR,因为产物序列相对固定,引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次,尽量去满足
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