相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞
- ATCC Number:
/
- 细胞类型:
科研细胞
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
10
- 英文名:
HepG2.2.15
- 生长状态:
/
- 年限:
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 细胞形态:
正常
- 免疫类型:
HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞
- 物种来源:
HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞
- 相关疾病:
HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞
- 组织来源:
HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞
- 规格:
1x10^6
细胞特性:
1) 来源:见说明
2) 形态:请直接向我司客服索取
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
6) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。


3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞相关产品:
| KG-1 | 人急性髓系白血病细胞 | |
| RPMI 8226 | 人多发性骨髓瘤细胞 | |
| HO8910PM | 人卵巢癌细胞 | |
| MuM-2C | 人眼脉络黑色素瘤细胞 | |
| H3396 | 人乳腺癌细胞 | |
| KLE | 人子宫内膜腺癌细胞 | |
| QBC939 | 人胆管癌细胞 | |
| SP2/0-Ag14 | 小鼠骨髓瘤细胞 | |
| RENCA | 小鼠肾癌细胞 | |
| SGC7901 | 人胃癌细胞 | |
| SK-N-BE(2)-C | 人神经母细胞瘤细胞 | |
| Hi-five | 昆虫细胞 | |
| 143B | 人骨肉瘤细胞 | |
| NCI-H441 | 人肺腺癌细胞 | |
| NCI-H2228 | 人肺腺癌细胞 | |
| NK-92MI | 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞 | |
| SNU-387 | 人肝癌细胞 | |
| SW48 | 人结肠癌细胞 | |
| FaDu | 人咽鳞癌细胞 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验复制,但不能阻止病毒感染和 cccDNA 合成。此外,体内移植表明,HepaRG 细胞对裸鼠未显示明显的致瘤性。移植到 Alb-uPA/SCID 小鼠体内,仍然保持了分化功能,并具有成熟肝细胞的生物学特性。综上所述,HepaRG 是具有独特生物学特性的人肝细胞株。不但能表达正常肝细胞相关的 I 相和 II 相药代酶,在体外研究药物代谢和毒性机制中发挥作用,而且还能感染 HBV,可用于体外肝炎病毒分子机制的研究,很有希望成为原代人肝细胞的替代物。同时,HepaRG 细胞相比原代人肝细胞,还具有异于后者的优势
淋巴细胞?)增殖?呈剂量依赖性反应 实施例53说明--合成疫苗可诱导肝炎病人(急、慢)的T淋巴细胞向Th1、Th2型转化,以Th1型转化最为明显 实施例54说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤HepG2.2.15、肽预包被的T2、E6细胞,急肝恢复期病人溶破率可达68.6%,慢性肝炎患者可达42.6% 实施例55说明--同实施例46 实施例56说明--合成疫苗在HBV-DNA转基因活鼠体内可诱发T淋巴细胞的Th1型转化 实施例57说明--合成疫苗可在转基因活鼠内诱导CTL
djia 哪里可购买HBV的动物模型或细胞模型,,,请问。。。。 谁有相关说明书。。。。。 非常感谢啊。。。 Bobo_yo HBV的动物模型有禽类和哺乳动物的,但考虑到生物学分类要与人类相近,认为哺乳动物模型比较好。小鼠模型有把HBVDNA注射到小鼠肝脏的,有把乙肝病人的肝脏移植到小鼠体内的,有把人肝细胞移植到小鼠体内的,但是用这几种方法获得的动物模型体内HBVDNA不能长期、稳定表达。还有一种
技术资料








