- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0273
- 国产/进口
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
J82（膀胱癌细胞）
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
J82
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
J82（膀胱癌细胞）
- 物种来源：
J82（膀胱癌细胞）
- 相关疾病：
J82（膀胱癌细胞）
- 组织来源：
J82（膀胱癌细胞）
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
J82（膀胱癌细胞）相关产品：
| 大鼠原代Ⅱ型肺泡上皮细胞 | |
| 大鼠原代气管上皮细胞 | |
| 大鼠原代气管平滑肌细胞 | |
| 大鼠原代支气管上皮细胞 | |
| 大鼠原代支气管平滑肌细胞 | |
| 大鼠原代肺成纤维细胞 | |
| 大鼠原代肺巨噬细胞 | |
| 大鼠原代肺动脉平滑肌细胞 | |
| 大鼠原代肺微血管内皮细胞 | |
| 大鼠原代心肌细胞 | |
| 大鼠原代心肌成纤维细胞 | |
| 大鼠原代主动脉内皮细胞 | |
| 大鼠原代主动脉平滑肌细胞 | |
| 大鼠原代主动脉外膜成纤维细胞 | |
| 大鼠原代冠状动脉内皮细胞 | |
| 大鼠原代冠状动脉平滑肌细胞 | |
| 大鼠原代颈动脉内皮细胞 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有着异曲同工之妙，不禁对科研工作者大开的脑洞甚为佩服。上面这些所谓「尿液验癌」颇有伪科学的意味，但也正打中了人们对于无创早检的向往。毕竟，没事儿让你抽血体检可能太费事，但谁会在乎一泡尿呢～尿液验癌的科学支撑「癌细胞」版尿液验癌由于肾脏强大的滤过功能，目前基于尿液的细胞学检查主要用于泌尿系统肿瘤的诊断，肾盂、膀胱和尿路上皮的癌细胞均能在尿液细胞学涂片中检出。 2019 年 7 月 25 日，复旦大学附属中山医院郭剑明团队、复旦大学上海医学院党永军团队以及美国乔治城大学刘学峰团队成功从膀胱癌患者尿液
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-5 结合到了 Ras 的 Sos 结合位点。图片来源：PNASRas 突变调控细胞对 Sos 蛋白模拟物的摄取和作用Sos 蛋白模拟物对细胞发挥调节作用需要进入细胞内部。活细胞荧光显微镜和流式细胞术显示，Ras 突变的膀胱和肺癌细胞中，细胞显著摄取荧光素标记的 CHDSos-5 进入胞浆。Ras 突变的癌细胞对 CHDSos-5 的摄取增强表明 Sos 蛋白类似物可能对这些细胞有选择性的毒性。基于这一前提，研究团队探索了 CHDSos-5 与 H-Ras 突变型结合的可能性。野生型和 G
上皮细胞层次增多，部分排列不整齐，核大小不甚一致 ×260 （2）移行细胞癌Ⅱ级：肿瘤呈乳头状、菜花状或扁平无蒂，表面常有坏死和溃疡形成。镜下，部分癌组织仍保持乳头状结构，但多不规则，并有许多实体癌巢。癌细胞大小不一，排列紊乱，极性消失，常有癌巨细胞形成。核大小不等，染色深，核分裂像较多（图12-33）。癌组织常浸润至上皮下组织，甚至可达肌层。 图12-33 膀胱移行细胞癌 Ⅱ级 癌组织呈乳头状，细胞层次显著增多，大小、形状不一，排列紊乱，核分裂像较多 ×272
技术资料
