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- 国产/进口
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
U-2 OS(骨肉瘤细胞)
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
/
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
U-2 OS(骨肉瘤细胞)
- 物种来源：
U-2 OS(骨肉瘤细胞)
- 相关疾病：
U-2 OS(骨肉瘤细胞)
- 组织来源：
U-2 OS(骨肉瘤细胞)
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验脊椎动物各内骨胳的组分。除圆口类和软骨鱼类外，都由骨组织构成。在日语中，所谓骨通常也包括软骨在内，与软骨相区别的为硬骨。骨支持肌肉和其他器官，能借助肌肉的收缩与舒张而产生运动，有的还包围着重要的器官起保护作用（如头骨、胸骨、肋骨等）。根据形状可分长骨、短骨（ os breve，如指骨）、扁骨（ os planum， flat bone，如前额骨）等。骨的表面由坚固的致密的骨密质组成，内部由海绵状的骨松质组成。长骨除两端外，内部的腔缺少骨松质，只腔壁由骨密质构成。骨中的空腔包括
担鳍骨 pterygiophore，fin suspensorium
指鱼鳍基部的骨块。其外缘接鳍条，在偶鳍中可分与肢带相关节的鳍基骨和由之向外呈辐射排列的辐鳍骨，后者在硬骨鱼中退化而不明显。在奇鳍中有时两者均可见，也有的只有棘鳍骨。在奇鳍中尾鳍缺担鳍骨，其鳍条直接连于椎骨的突起。在两栖类以上的四足动物的肢骨被认为是由担鳍骨变化形成的。
网络 二、骨 骨由骨组织、骨膜及骨髓等构成。骨组织是坚硬而有一定韧性的结缔组织。 （一）骨组织的结构 骨组织（osseous tissue）由大量钙化的细胞间质及数种细胞组成。钙化的细胞间质称为骨基质（bone matrix）。细胞有骨原细胞、成骨细胞、骨细胞及破骨细胞四种。骨细胞最多，位于骨基质内，其余三种细胞均位于骨组织的边缘（图
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