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文献和实验：蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上，然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图： 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer)：30.3 gTris-Base，144.1 g Glycine，500 ml三蒸水，振荡混匀后，定容至1000 ml，4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍，使甲醇的终浓度
及冷藏保存） 8.1 取 10g 粉碎的样品，加 20ml 70% 甲醇溶液 8.2 强力振荡 3 分钟 8.3 用 Whatman No 1 滤纸过滤 8.4 取 25µl 处理后的样品，加入 25µl 样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为 2 ） 9 酶免分析步骤 9.1 实验须知 9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（ 25±2 ℃），时间约 2 小时。回温至室温（ 25±2 ℃）后再取出微孔条
计上，使样品层面与温度计的水银球的中部同一高度，用酒精灯以3℃/min升温，升至100℃时，调节加热器使温度每分钟升1℃，样品出现液滴时的温度作为初熔温度，样品全部熔化时的温度作为全熔温度。 4、含酸量的测定 4.1 应用试剂 98%中性乙醇；10g/L的酚酞指示剂； 4.2 测定步骤 称取0.35g样品（称准至0.0002g），置于250ml锥形瓶中，加25ml中性乙醇，轻摇使样品溶解，加20ml新经煮沸并冷却的水和2滴酚酞指示剂，以0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定到呈粉红色。同时做
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