- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X969081
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
56
- 英文名：
SK-MEL-2
- 生长状态：
贴壁生长
- 器官来源：
黑色素瘤
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
多边形的
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | SK-MEL-2细胞 |
| 货号 | LZ-X969081 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 多边形的 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | EMEM+10%FBS |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 传代方法 | 1:CQ-1:6传代，2-3天换液1次。 |
| 特征特性 |
公司正在出售的产品；
| 猴肾细胞;vero IgRCD4- | 氢 60% (溶解在矿物油中的)NA |
| 人主动脉内皮细胞培养试剂盒 人主动脉内皮细胞培养试剂盒 试剂盒 | 碳酸盐缓冲液，英文名或英文缩写：caonate Buffer solution，级别：蛋白生物学，规格：25克 |
| MML2 猕猴肺细胞 1ml/T75 | 解脂耶氏酵母 英文名； Yarrowia lipolytica 规格; 冻干粉 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae Hansen 冻干粉 30℃；24-48h；好氧； 褐球固氮菌 Azotobacter chroococcum Beijerinck 模式菌株 no 30℃；24-48h；好氧 |
| CaEs-17 人食管癌细胞 | LBBROTH,MILLER(LURIABERTANI)LB肉汤组织培养级米白色至棕褐色粉末RTsigma |
| 人心房肌细胞完全培养基 100mL | 啊米卡星 cMikccin 2 |
| TT(人甲状腺导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | Middlebrook7H9肉汤NA |
| LoVo 人结直肠腺癌细胞 1ml/T75 | 环1 Cyclopropanecarboxaldehyde,98% 1 1G 通用试剂 |
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| P815 小鼠肥大细胞瘤细胞 1ml/T75 | 葡聚糖T9shēng huà shì jì容量：250毫克 |
| Hela 299(人细胞) 5×106cells/瓶×2 | WORT琼脂 Wort Agar 用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养 |
| 免疫组化HRP-TMB底物显色试剂盒50次 | 十四流醇 1Tqtrcdqccnqthiol 00 |
| 大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒 大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒 试剂盒 | IPTGULTRAPUREIPTG超级白色结晶粉末FROZENsigma |
| SK-MEL-2细胞MG-63 人成骨肉瘤细胞 1ml/T75 | LIsoleucineL异白酸5克BR，99% |
| ELISAKitSCCAg人鳞状细胞癌相关抗原规格：48T/96T | 羟甲基树脂，英文名或英文缩写：xy7noxymetxyl resin，级别：BR，规格：25克 |
| 动脉平滑肌细胞 1×106 5×106 | 胆盐(Bile Salts) Oxoid 250g incubation media 胆盐(Bile Salts) Oxoid 250g |
注意事项；
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
-By-Cell 软件完成。 02 直接测量肿瘤细胞死亡和活性 1. 使用直观的Incucyte®图像分析工具有选择地量化肿瘤细胞增殖和凋亡。 2. 使用Incucyte® Caspase 3/7凋亡试剂检测肿瘤细胞凋亡，使用Incucyte® NucLight慢病毒试剂检测肿瘤细胞增殖。 3. 在细胞培养箱中全程监控肿瘤细胞的杀伤过程。可用于长期研究(>5天)。 NucLight Red标记的SK-OV-3细胞与人PBMC共培养，并加入不同浓度的曲妥珠单抗（赫赛汀），用Incucyte®
从7SK snRNP复合体中释放出来，并激活了转录。这些新研究发现揭示了SR蛋白一个意外的功能，在基因激活过程中对启动子近端的新生RNA起作用，这与HIV Tat/TAR激活细胞基因的机制相类似。 标签: 基因 广州赛诚生物 哺乳动物转录调控 作者：Snail 点击： 次
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