- ￥780
- 邦景
- BJ-PJ6590
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
2
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
80T(50 μl 体系)
商品属性：
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| RAPA3G植物组织直扩PCR试剂盒 | BJ-PJ6590 | 80T(50 μl 体系) | 780 |
描述：
RAPA3G DNA 聚合酶为经电子重构架的第三代 Taq DNA 聚合酶，第三代 DNA 聚合酶具有高度的杂质耐受性、 长片段扩增能力、高扩增成功率、高产量，这些特点使得 RAPA3G 系列产品可用于粗制样品的直接扩增，无需核酸纯 化步骤。该 PCR Mix 具有 5’-3’的聚合酶活性、5’-3’的外切 酶活性、3’-5’的外切酶活性，产物部分带有”A“尾巴，部 分为平末端，因此产物可用于 TA 克隆或平端克隆。
特点和用途：
（1）高杂质耐受性：该 PCR Mix 可直接使用多糖多酚含量极高的叶片等材料进行 PCR 扩增，无需基因组提取。
（2）高效的快速 DNA 释放剂：尽管该 PCR Mix 可以直接使用叶片进行扩增，但我们仍然推荐采用 DNA 释放剂进行样本的快速前处理（约需要 5min，可高通量操作）。DNA 释放剂的前处理，使得制备的 DNA 模板可以进行多次、多基因扩增，并长期保存植物 DNA，经 DNA 释放剂处理的样本，在室温条件下放置 1 个月，无任何后续影响，-20 可长期保存。
（3） 快速 PCR：该酶具有 6kb/min 以上的扩增速度，可显著的缩短 PCR 的扩增时间，在常规测试条件下，10s 的延伸时间可完成 1kb 的基因组 DNA 扩增。
（4）粗制样品的扩增能力：扩增能力>1.7kb。
（5） 高保真性能：该制品包含一定比例的 RAPA HiFi 超保真 DNA 聚合酶，因此其具有一定的保真性能（经蓝白斑测试，其保真性能约为 Taq DNA 聚合酶的 56 倍）。
（6）热启动，防止非特异性扩增：RAPA3G 系列产品均采用 专有的热启动技术，确保 50 度以下完全无活性，仅有 95 度加热 5min 以后才能恢复其活性，因此可最大限度的提高扩增的特异性，减少非特异性产物的产生。
包装：
2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 1mlX2
快速 DNA 释放剂 A 20 ml
快速 DNA 释放剂 B 20 ml
储存：长期储存置于-20°C 以下，可保存 2 年；短期使用置于 4°C（3 个月）保存。
使用方法
1. DNA 释放
（1）采用加热法：取 2-3mm 直径叶片（白 Tip 头上沿大小）、1-10mg 果实等材料，放入到 0.2ml EP 管中，加入 50 μl 快速 DNA 释放剂 A，于 PCR 仪中 98°C 加热 5min，加热完毕后加入 50 μl 快速 DNA 释放剂 B，混合均匀，即可使用。
（2）采用钢珠研磨法：取 2-3mm 直径叶片、1-10mg 果实等材料，放入到 2ml EP 管中，加入 250 μl 快速 DNA 释放剂 A 和 2-3 粒钢珠，研磨 1-2min 成浆体装。研磨完毕后加入 250 μl 快速 DNA 释放剂 B，混合均匀，即可使用。
2. 按下表配制 PCR 反应体系并混合均匀：
2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 25 μl
上游引物(10 μM) 2 μl
下游引物(10 μM) 2 μl
步骤 1 制备的模板 DNA 2 μl
ddH2O 19 μl
注意：当扩增片段>5kb 时，引物用量调整为 0.25-0.5μl。
3. PCR 扩增循环参数
循环数 温度 时间
预变性 95°C 5min
25-40 Cycles
95°C 20s
50~60°C 20s
72°C 4-6kb/min
末延伸 72°C 2min
请注意：（1）该制品为热启动制品预变性步骤 5min 不可缩短，否则 DNA 聚合酶无法恢复活性。（2）当扩增片段<1kb时，延伸时间使用 15s；扩增片段 1-2kb 时,延伸时间使用45s，扩增片段 2-3kb 时,延伸时间使用 1min，当扩增片段>3kb 时，请按照 2kb/min 的延伸时间进行设置。(3)尽管该酶具有 6kb/min 的延伸速度，但按照 2kb/min 设置延伸时间的条件下，能获得最高的产量。
3. 注意事项：(1) 当模板 GC 含量>70%时，请添加5× Q-Solution（Cat. No.: A3002）。(2)当采用全血、血浆等蛋白含量极高的样本时，扩增完毕后可能会有变性的蛋白沉淀，请离心后再进行点样和电泳。
| 肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒 | TP53 ELISA Kit |
| 肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒 | CA724 ELISA Kit |
| 中性内肽酶/脑啡肽酶(NEP)ELISA试剂盒 | NEP ELISA Kit |
| 中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒 | NAP-2/CXCL7 ELISA Kit |
| 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒 | NGAL ELISA Kit |
| 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Lipocalin-2/NGAL)ELISA试剂盒 | Lipocalin-2/NGAL ELISA Kit |
| 中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒 | ANGA ELISA Kit |
| 中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒 | ANA ELISA Kit |
| 中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒 | NAP ELISA Kit |
| 中性粒细胞防御素3(DEFA3)ELISA试剂盒 | DEFA3 ELISA Kit |
| 中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒 | HNP1-3 ELISA Kit |
| 中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 | NE ELISA Kit |
| 中心体纺锤体极相关蛋白1(CSPP1)ELISA试剂盒 | CSPP1 ELISA Kit |
| 中心体蛋白350kDa(CEP350)ELISA试剂盒 | CEP350 ELISA Kit |
| 中期因子(MK)ELISA试剂盒 | MK ELISA Kit |
| 制瘤素M受体(OSMR)ELISA试剂盒 | OSMR ELISA Kit |
| 酯酰甘油激酶ζ(DGKZ)ELISA试剂盒 | DGKZ ELISA Kit |
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段，通过多种下游检测技术（定量 PCR ，芯片，测序等）来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后，已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
为几天。尤其对于低丰度基因的克隆优势更为显著[1]。 我们实验室用在合成cDNA的双链后，在两端连上接头引物，利用已知的接头序列再进行扩增，或者是利用末端转移酶在双链cDNA的3'末端加上一连串的G或者C（或者A/T），再通过补齐粘末端，利用已知的两头序列进行扩增,分别从水稻和小麦中克隆到了TPT[2,3]。但是这些方法不同程度的存在一些问题，比如接头的连接效率非常有限，会导致部分信息的丢失，再加上这些方法需要多次用不同的酶处理有限的样品，需要经过反复的纯化，会损失很多有用的信息，特别是少量样品
（对某些生物是长度的差异）有助于对分子分化进行初步估计，即在 有各种生物的自然群中决定不同的物种数量。这些引物也可用于检测在提取自动物或 植物组织的原始DNA中是否有真菌DNA的污染。Medlin及其助手详述了可扩增低等真核 生物完整的18s基因的其它引物，这些引物对于此类生物的系统发育研究比NS1和NS2 更有用。 线粒体DNA引物 对线粒体基因序列的研究适于解决许多在进化及种群生物学中的问题。因线粒体 在脊椎动物中进行无性繁殖遗传，它是重建母性系统发育的理想模型。其高速
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