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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
35
- 英文名:
HCC-2279
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| HCC-2279细胞 | T25瓶 | LZ-X8775 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| A673(人横纹肌瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | 4nitnobenzdehyde对硝基25克BR,50%,分子量70000,液体 |
| 人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL | 双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基 250g 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准) |
| RL95-2, 人内膜腺癌细胞系 | 聚多曲霉 英文名; Aspergillus sydowii 规格; 冻干粉 绿木霉 Trichoderma virens 冻干粉 28℃;5-7天;好氧 赭绿青霉 Penicillium ochrochloron 模式菌株 no 28℃;5-7天;好氧; |
| A3 人T淋巴细胞白血病细胞 1ml/T75 | D异亮酸shēng huà shì jì容量:1公斤 |
| 人主动脉内皮细胞完全培养基 100mL | 11基十一烷酸100毫克 |
| TE-13(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | CATC琼脂100毫升 |
| EAC 小鼠艾氏腹水癌细胞 | 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)5克 |
| 人孕酮受体(PGR)ELISA检测试剂盒Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 96T/48T | 扩展短杆菌 英文名; Brevibacterium linens 规格; 冻干粉 日本假单胞菌 Pseudomonas japonica 冻干粉 28-30℃;18-24h;好氧; 茂原链霉菌 Streptomyces mobaraensis 模式菌株 yes 28℃,3-5天,好氧 |
| SVP VERO细胞衍生株 1ml/T75 | HPheOMeoHClL本基酸盐酸盐10克特,98.0% |
| HCC827 人非小细胞肺癌细胞 1ml/T75 | 三(3甲基丁基),英文名或英文缩写:Triisoamylamine,级别:高,98%,规格:25毫克 |
| 人骨粘连蛋白(ON)ELISA检测试剂盒Humanosteonectin,ONELISAKit 96T/48T | 43205N.N二甲基十N氧化物LDAO |
| 大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL | 沙氏琼脂培养基(SDA)250g用途:用于医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T |
| HCC-2279细胞CGM1 人 EB 病毒转化的 B 细胞 | 聚酮 Polyvinylpyrrolidone 10 (PVP10) 9003398 25G 染色剂 |
| 人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)免疫试剂盒 human CLEC4E ELISA Kit | LValineLα基异酸10克BR,99% |
| 雪旺细胞 1×106 5×106 | 乙酰苯 1Acetyl2phenylhydr,≥98% 10 25G 通用试剂 |
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文献和实验学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本
文献速递:全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
研究背景 肝细胞癌(HCC)被认为是中国癌症相关死亡率的第三大原因。尽管手术是治疗HCC的较佳选择,但由于缺乏早期症状,大多数患者在癌症晚期才被诊断出来,因此肿瘤复发的风险很高。识别可能复发的患者并给予对应的辅助治疗,仍然是一个临床难题。循环肿瘤DNA(ctDNA),也可称为肿瘤衍生的细胞游离DNA,包含有关肿瘤基因组图谱的全面信息,包括单核苷酸变异(SNVs)、拷贝数变异(CNVs)和表观遗传变异。将ctDNA与HCC中的传统血清蛋白生物标志物结合将为无创监测实时肿瘤进展提供新的可能。
肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要组织学亚型,占原发性肝癌的 90%,是全世界癌症相关死亡率的第三大常见原因。肝癌的诱因诸多,譬如遗传、表观遗传改变、慢性乙型肝炎、肥胖和糖尿病等都是肝癌的主要危险因素,而且肝癌预后差,复发率和转移率高。因此本篇应用单细胞测序技术研究案例分享以孙倍成教授带领其研究团队发表在国际免疫学顶级期刊 Immunity 上的肝癌(HCC)炎癌转化调控新机制说起! 1.文章介绍 论著题目:The zinc finger protein Miz1 suppresses liver
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