刻度烧杯2000ml

【讨论】碱裂解法大规模质粒提取，自己配的溶液提出2000ug/ml的质粒啊

沉淀。 9.用70%乙醇室温漂洗一次，12000g离心5min，小心弃上清，倒置离心管在滤纸上，流净乙醇，或用消毒滤纸条小心擦净管壁上乙醇，室温放置5min使乙醇蒸发。 10.加入1ml的TE，PH8.0。溶解DNA沉淀。 我没有用酚氯仿抽提，因为等体积的话就要200-300ml呢，我想着提出来再抽提也行。 用的eppendorf测质粒浓度的那个机器，分光光度的那种吧 浓度有2000ug/ml ， 260/280 2.00左右 260/230

大神教你瞬时转染快，准，狠！

板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml

Cytokine induced angiogenesis in chick embryos.

, the inner most cells of which are composed of hematopoietic stem cells, and the outermost cells of angioblasts (which will eventially line the inside of the blood vessels) (Gilbert, 2000 and 2003). The endothelial cells will form tubes and connect to create